Plaques de psoriasi per a la caspa i el cuir cabellut: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).

  • Ictiosi, trastorns genètics no especificats amb herència recessiva lligada a X que donen lloc a trastorns de cornificació; engrossiment de la capa superior de la pell, de l'estrat corni i de les escates visibles de la pell; en algunes formes, la pell està molt enrogida

Pell i subcutània (L00-L99).

  • Berruga de l’edat (sinònims: queratosi seborreica; verruca seborrhoica; berruga seborreica).
  • Dermatitis plantaris sicca - forma de pell reacció que es produeix en nens i adolescents i afecta els peus; freqüent quan es porten sabatilles esportives.
  • Dermatitis seborroica (dermatitis seborreica) - greix-escamós pell inflamació.
  • Èczema (totes les formes)
  • Eruptiu psoriasi (psoriasi guttata): petites pàpules escamoses, sovint després de la infecció estreptocòcica.
  • Queratoderma blenorràgica: símptoma de Síndrome de Reiter, que es produeix principalment després d’infeccions urològiques o intestinals.
  • Queratosi senilis (pell senil)
  • Lichen ruber planus (líquen nodular)
  • Liquen simplex (sinònims: Neurodermatitis cirumscripta, lichen chronicus vidal o malaltia de Vidal): inflamatòria crònica localitzada, placa i malaltia de la pell lichinoide (nodular) que es produeix en episodis i que s’acompanya de pruïja severa (pruïja).
  • Pitiriasi lichenoides chronica: exantema crònic simètric (erupció cutània) al tronc i a les extremitats.
  • Pitiriasi versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - dermatofitosi superficial (malaltia fúngica de la pell) amb el patogen Malassezia furfur (llevat); l'exposició solar provoca una decoloració blanquinosa de les zones afectades (màcules blanques).
  • Pitiriasi rosea (floretes d’escates)
  • Psoriasi (psoriasi)
  • Síndrome de Sweet (sinònim: dermatosi neutrofílica febril aguda): quadre clínic associat a febre i formació de múltiples nòduls i plaques vermelles, especialment a la cara i a les extremitats, també hi ha un augment de granulòcits neutròfils (pertanyen al grup dels blancs sang cèl · lules); possibles desencadenants són enfermetats infeccioses, les drogues i neoplàsies (neoplàsies); possibles malalties hematològiques (sang malalties): leucèmies mieloides, malalties mielodisplàstiques i mieloproliferatives, leucèmies cròniques, paraproteinèmies.

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • Micoses (infeccions per fongs) de la pell, sense especificar (cuir cabellut, tronc, peus).
  • Sífilis

Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48)

  • Malaltia de Bowen - lesions precanceroses (precanceroses) de la pell.
  • Micosis fungoides (limfoma cutani de cèl·lules T): un limfoma de cèl·lules T cutani (situat a la pell) que és una degeneració maligna (maligna) de cèl·lules que pertanyen al sistema immunitari.
  • Mastocitoma solitari: pertany al grup heterogeni de mastocitosis caracteritzat per una acumulació de mastòcits en diversos òrgans; existeix des del naixement o es desenvolupa en els dos primers anys de vida; la malaltia sol ser benigna (benigna) en nens

Medicació *

* Tipus IV lèrgia (Reacció al·lèrgica de tipus tardà) /Liquen ruber-igual o psoriasiforme exantema de fàrmacs.