Productes
Brentuximab vedotin està disponible comercialment com a pols per a la preparació d’una solució per infusió (Adcetris). S'ha aprovat a molts països des del 2013.
Estructura i propietats
La vedentina Brentuximab és un anticòs anti-CD30-medicament conjugat, un anticòs quimèric recombinant lgG1 conjugat a l'agent citotòxic monometiluristatina E (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g / mol). Consta de tres parts:
- Anticòs CAC10 contra CD30
- Monometiluristatina E (MMAE, citostàtica).
- Enllaç entre cAC10 i MMAE
Efectes
La vedentina de Brentuximab (ATC L01XC12) té propietats antitumorals i citotòxiques. El complex s’uneix al CD30 i s’aconsegueix a la cèl·lula. L’escissió de l’enllaç als lisosomes allibera el medicament actiu MMAE. Això s’uneix a la tubulina, induint l’apoptosi de cèl·lules tumorals que expressen CD30.
Indicacions
- CD30 + Hodgkin recaigut o refractari limfoma.
- Cèl·lula gran anaplàstica sistèmica recaiguda o refractària limfoma.
Dosi
Segons la informació professional. El medicament s’administra com una infusió intravenosa.
Contraindicacions
El brentuximab vedotina està contraindicat en presència d’hipersensibilitat i ús concomitant de bleomicina. Per obtenir precaucions completes, vegeu l’etiqueta del medicament.
Interaccions
El MMAE és metabolitzat per CYP3A. Droga-droga interaccions s’han descrit amb potents inhibidors de CYP3A4 i P-gp.
Efectes adversos
El potencial més comú efectes adversos inclouen la neuropatia sensorial perifèrica, fatiga, nàusea, diarrea, neutropènia, vòmits, febre, i superior vies respiratòries infecció. Brentuximab vedotin pot debilitar el sistema immune i promoure l’aparició de malalties infeccioses.
