Ecografia del maluc amb major risc
Displàsia de maluc és la malformació congènita més freqüent de l’esquelet. Displàsia de maluc normalment no causa problemes fins que neix un nen petit. (veure: Displàsia de maluc No obstant això, com més aviat es detecti i tracti aquesta malformació, millor serà el pronòstic.
Si tractament amb guix els repartiments o embenatges es realitzen aviat, sovint es poden obtenir excel·lents resultats amb una curta durada de la teràpia. Per aquest motiu, la detecció precoç per ultrasò del maluc està previst per a tots els nounats en el marc de la U3. Els factors genètics també influeixen en el desenvolupament de la displàsia de maluc.
Per tant, en nens en la família dels quals altres persones es veuen afectades per una luxació de maluc o ja estaven en U2, ultrasò s’ha de realitzar un examen. Hi ha un major risc que es pugui produir una luxació de maluc en el nounat. També en cas de factors de risc existents, com el naixement d 'una posició final pèlvica, el ultrasò s’ha de preferir l’examen.
Administració de vitamina K
La deficiència de vitamina K és una malaltia que sol produir-se poques vegades, però que és particularment greu. La vitamina K és essencial per sang coagulació. La deficiència de vitamina K en un nadó pot causar sagnat de la pell, però també del tracte gastrointestinal i sagnat particularment greu de la cervell.
Per aquest motiu, a tots els nadons se’ls administra rutinàriament 2 mg de vitamina K cadascun en forma de gotes en U1, U2 i U3. Pateix el vostre fill dermatitis de bolquers i no saps què fer? El nostre tema Dermatitis per bolquers us proporciona informació detallada i opcions de teràpia.
Consells per als pares
Una part igualment important de l’U2 és l’assessorament als pares. El metge dóna consells sobre com comportar-se en situacions difícils i és una persona de contacte dels pares en la seva nova situació vital.
