Examen físic
El pediatre examina detalladament el nen. En primer lloc, normalment es mesura i es pesa el nen per avaluar el desenvolupament del creixement de la longitud i el pes. Després segueix el examen físic. Durant l'examen, el metge observa com es mou el nen i si és cert reflex estan presents. També es presta atenció a la relació i la interacció entre mare i fill.
Detecció metabòlica estesa
Alguns, per realitzar el cribratge metabòlic ampliat sang s’ha de prendre del nen el segon o tercer dia de vida, de 2 a 3 hores després del naixement. Normalment es realitza juntament amb U36. Un de cada 72 nounats pateix un trastorn metabòlic o trastorns hormonals rars.
Si no es detecta abans, pot provocar danys en els òrgans, discapacitat mental i física. Com a regla general, aquestes malalties no es poden curar, sinó un tractament precoç, per exemple, un canvi dieta, pot prevenir o minimitzar les conseqüències. En el cribratge metabòlic estès en el context de la U2, algunes gotes de sang del taló o a vena es colen sobre un paper de filtre especial.
Després d’assecar-se, el paper s’envia a un laboratori de cribratge i es comprova si hi ha 12 malalties diferents. Uns dies més tard, s’informarà del remitent del remitent i, si cal, es posarà en contacte amb els pares. En casos urgents, els pares del nen també són avisats directament pel laboratori. Un resultat positiu del cribratge no significa necessàriament que hi hagi una malaltia. En la majoria dels casos, cal fer exàmens addicionals primer.
Detecció de trastorns congènits de l'audició
S'hauria de fer una detecció de tots els nounats pèrdua d'oïda a U2. Si no es detecta un trastorn auditiu en nadons o nens petits, això pot tenir conseqüències greus. Si es transmeten massa poques impressions auditives al cervell en els nens dels primers quatre anys de vida, això condueix a un desenvolupament reduït d’aquestes parts del cervell.
Fins i tot amb un suport intensiu, això no es pot compensar a la resta de la vida i té conseqüències duradores. En general, com més tard es descobreix i tracta un trastorn auditiu, més greu és. Tractament, possiblement l’adequació de l’audició SIDA Per tant, la promoció de les habilitats lingüístiques hauria de començar sempre el més aviat possible. Per tant, el cribratge auditiu del nounat realitzat en el marc de la U2 serveix per detectar trastorns congènits de l'audició al més aviat possible.
Sense aquest cribratge, sovint no es notaria una deficiència auditiva fins als dos o quatre anys. Nombroses proves auditives requereixen la col·laboració activa de la persona provada. Com que això no és obligatori per als lactants, s’utilitzen proves objectives simples en el cribratge auditiu: les emissions otoacústiques es poden utilitzar per comprovar la funció de l’orella interna, mentre "tronc cerebral audiometria ”prova la transmissió dels impulsos nerviosos des de l’oïda cap a l’orella cervell i el processament de senyals al cervell.
Les proves no són doloroses i es poden realitzar a un nen que dorm. Com a norma general, les proves les realitza personal no mèdic. Es detecta una deficiència auditiva de moderada a greu en aproximadament 3 de cada 1000 nounats.
La majoria dels afectats no són sords, però escolten pitjor del normal. És important saber que no tots els trastorns de l’audició es poden detectar en el cribratge auditiu realitzat com a part de l’U2. Alguns trastorns de l'audició es produeixen més tard i, per tant, només es poden detectar en una etapa posterior.
