Encondroma - anomenat col·loquialment cartílag tumor - (sinònims: condroma; central osteocondroma; discondroplàsia; ICD-10-GM D16.9: òssia i articular cartílag, no especificat) és benigne (benigne) tumor ossi que s’origina a partir de cartílag teixit i està format per condròcits madurs (cèl·lules del cartílag). En conseqüència, un encondroma es classifica com a condroma (tumor de cartílag).
Un encondroma es troba fortament delimitat centralment a l'os i desplaça el teixit ossi. Creix cap a les parts toves de l’os (cavitat medul·lar). Sovint la matriu del cartílag es calcifica al curs.
Tumors ossis es pot dividir en tumors primaris i secundaris. L’encondroma és un dels principals tumors ossis. Típic per als tumors primaris és el seu curs respectiu i que es poden assignar a un determinat rang d'edat (vegeu "Pic de freqüència"), així com a una localització característica (vegeu "Símptomes - queixes"). Es produeixen amb més freqüència als llocs de creixement longitudinal més intensiu (regió metaepifisària / articular). Això explica per què tumors ossis ocorren amb més freqüència durant la pubertat. Ells créixer de manera infiltrativa (invasora / desplaçant-se), creuant capes límit anatòmiques. Tumors ossis secundaris també créixer un encondroma sol deixar de créixer després de completar el creixement corporal, però encara pot continuar créixer i esdevenir maligne (maligne).
Un encondroma pot aparèixer no només solitari (únic), sinó també múltiple (CIM-10 Q78.4: encondromatosi), per exemple, en el context de la síndrome d’Ollier (encondromatosi hemifacial de tubulars llargs múltiples). ossos) i síndrome de Mafucci (encondromes asimètrics, especialment de les extremitats combinades amb hemangiomes (sang esponges) de la pell i òrgans interns). En ambdós casos hi ha un risc de degeneració en contrast amb l’encondroma solitari.
Relació de sexes: els adolescents / homes masculins i les adolescents / dones femenines es veuen igualment afectats.
Incidència màxima: l’encondroma es produeix predominantment entre els 15 i els 40 anys.
L’encondroma és el segon benigne més freqüent tumor ossi (aproximadament un 10%) després osteocondroma (50% dels tumors ossis benignes). És el tumor més freqüent del dit falanges (falanges).
El recorregut i el pronòstic depenen de la ubicació i extensió del tumor ossi. En general, els tumors benignes es poden esperar i observar inicialment (estratègia de “mirar i esperar”). L’encondroma creix lentament i poques vegades provoca símptomes. Normalment es descobreix per casualitat. Un encondroma que està situat centralment a l’os o localitzat a l’esquelet perifèric no necessita ser tractat si no provoca cap símptoma. La situació és diferent per a un encondroma que continua creixent després de completar el creixement corporal i / o que es produeix a prop del tronc o de l’esquelet del tronc. Això pot degenerar, és a dir, esdevenir maligne (maligne). També s’expandeix més i tendeix a reaparèixer (recurrència de la malaltia). En aquests casos, s’ha de resseccionar (eliminar quirúrgicament) (vegeu “Quirúrgic Teràpia“). No s’observa metàstasi (formació de tumors filles). En general, el pronòstic dels pacients amb encondroma és molt bo.
