Glomerulonefritis IgA mesangial

IgA mesangial glomerulonefritis o nefropatia per IgA (IgAN) (sinònims: nefritis per IgA (IgAN); malaltia de Berger; glomerulonefritis, IgA mesangial; glomerulonefritis per IgA; ICD-10-GM N05.3: síndrome nefrítica no especificada: mesangioproliferatiu difús) glomerulonefritis) s’associa amb la deposició d’immunoglobulina A (Ig A) al mesangi (teixit intermedi) dels glomèruls.

Es distingeixen les següents formes principals de glomerulonefritis:

Relació de sexes: homes i dones és de 2-3: 1.

Pic de freqüència: la malaltia es produeix predominantment entre el vintè i el trentè any de vida.

A Alemanya, França i Japó, la glomerulonefritis mesangial per IgA representa fins al 35% del nombre total de glomerulonefritis. A Anglaterra, el Canadà i els Estats Units, aquest formulari és relativament rar, ja que arriba fins al 10%.

La incidència (freqüència de casos nous) és d’uns 8-40 casos per cada 1,000,000 d’habitants a l’any (Europa occidental).

Curs i pronòstic: el curs de la malaltia va acompanyat de hipertensió (hipertensió), proteinúria persistent (proteïna a l’orina) i deteriorada ronyó funció. La pèrdua progressiva (progressiva) de la funció renal es produeix en un 20-30%. En un estudi, sèrum àcid úric concentració es va demostrar que era directament proporcional a la taxa de disminució de la funció renal en pacients amb glomerulonefritis IgA mesangial (nefritis IgA).