L 'hematologia és una branca de la medicina interna, que tracta especialment de l' ensenyament del funcionament saludable de la medicina sang i, al seu torn, de malalties a la sang. L 'hematologia és una de les àrees més complexes de la medicina interna, ja que es coneix el mal funcionament de la medicina interna sang El sistema es troba en les primeres etapes de la teràpia i sol implicar els processos cel·lulars més fins que encara no s’entenen del tot. A continuació trobareu una visió general de les malalties més importants en hematologia.
Hematooncologia
En algunes clíniques, el camp de l’hematologia i l’oncologia (ensenyament del desenvolupament tumoral) es combina amb el camp superordinat de l’hematooncologia, ja que l’hematologia tracta especialment les diverses formes de leucèmia (sang càncer) i limfomes (càncer de glàndules limfàtiques). Les malalties hemato-oncològiques més importants són
- Leucèmia mielògena aguda
- Leucèmia mielògena crònica
- Leucèmia limfàtica aguda
- Leucèmia limfàtica crònica
- Limfoma
Epidemiologia
En general, les malalties de la forma hematològica / malalties de la sang són relativament rares. Anèmia és una excepció. Es produeixen amb relativa freqüència, especialment deficiència de ferro anèmia, que representa fins al 80% de les anèmies.
La leucèmia i els limfomes constitueixen una proporció relativament petita del nombre total de malalties. La seva freqüència arriba al màxim d’1-2 per cada 100 casos a l’any. La majoria de les leucèmies es produeixen entre la vellesa mitjana i mitjana. Una excepció és la leucèmia limfàtica aguda, que és la leucèmia més freqüent en nens.
Importants malalties de la sang
Els trombòcits són components de la sang juntament amb eritròcits i leucòcits. Factor 5 Leiden, també coneguda com a resistència APC, és una malaltia que afecta l’anomenat sistema de coagulació del cos. El sistema de coagulació garanteix que si es produeix una lesió, la sang es coagula ràpidament, s’atura el sagnat i la ferida es pot curar.
L’anomenat factor 5 és una proteïna específica que és la principal responsable del curs de la coagulació de la sang. La malaltia del factor 5 és una mutació d’un gen responsable de l’expressió d’aquest factor. A causa d'aquesta mutació, el factor encara és present, però ja no pot ser trencat per l'anomenada "proteïna C activada". La proteïna C activada, o APC en breu, normalment garanteix que la coagulació de la sang no es produeixi massa ràpidament i amb força dividint el factor 5 i fent-la ineficaç.
Talassèmia
Talassèmia és una malaltia hereditària dels glòbuls vermells. L’hemoglobina, un complex proteic que conté ferro, responsable de la capacitat dels glòbuls vermells d’unir oxigen, és defectuós. No es produeix en quantitats suficients o es desglossa en quantitats majors, cosa que provoca una deficiència d’hemoglobina.
Segons la gravetat de talassèmia, es tracta d’una malaltia greu que pot resultar mortal si no es tracta abans infància. Talassèmia és particularment comú a la regió mediterrània. D’aquí ve el seu nom, perquè talassèmia significa traduït com a “anèmia mediterrània”.
Afecta principalment a persones d’abans malària zones, per exemple a Malta, Xipre, Grècia i Sardenya. Això es deu al fet que la forma lleu de talassèmia té un avantatge evolutiu en malària malalties. Els defectes genètics dels glòbuls vermells impedeixen la transmissió malària els patògens es multipliquen als glòbuls vermells.
Com a resultat, els humans tenien un avantatge de supervivència i la talassèmia va poder establir-se encara més en el curs de l’evolució. Anèmia és un símptoma comú. Anèmia es pot dividir en diferents formes: en el tema corresponent aprendreu més sobre el diagnòstic, la causa i la teràpia específica. - Anèmia ferropènica
- Anèmia megaloblàstica
- anèmia perniciosa
- Anèmia hemolítica
- Anèmia aplàstica
Els símptomes de malalties hematològiques a la sang solen ser molt poc específics i es manifesten principalment com:
- Pal·lidesa
- Cansament
- La falta de concentració
- Reducció del rendiment
- Augment de la susceptibilitat a les infeccions i
- Augment de la propensió al sagnat.
