Glàndula paratiroide | Neoplàsia endocrina múltiple

Glàndula paratiroide

El glàndula paratiroide produeix l’hormona paratiroide. Aquesta hormona regula la calci i fosfat equilibrar al cos i és responsable de la formació i la ruptura òssia. Segons aquesta funció, un tumor de la glàndula paratiroide pot provocar un desequilibri de calci i fosfat. Símptomàticament, això condueix a un augment significatiu ganes d’orinar i una sensació de set corresponent augmentada. Nàusea i vòmits també es pot produir (neoplàsia endocrina múltiple).

Pàncrees

El pàncrees també en produeix diverses les hormones, que condueixen a diferents quadres clínics. La sobreproducció de gastrina provoca Síndrome de Zollinger-Ellison. Aquesta síndrome s’acompanya d’una major incidència d’úlceres gàstriques.

Clínicament això condueix a estómac dolor i sagnat. En alguns casos, inicialment poden ser completament asimptomàtics. Si el tumor produeix més insulina, una caiguda sobtada sang es pot produir sucre, sobretot si no s’ha pres cap aliment durant diverses hores.

És llavors quan nàuseaes produeixen malestar, tremolors, sudoració i inconsciència. Si hi ha una sobreproducció del polipèptid intestinal vasoactiu, el quadre clínic de Síndrome de Verner-Morrison es desenvolupa. Això s’acompanya d’un massís aquós diarrea i una gran pèrdua de potassi.

aquest potassi la deficiència pot provocar arítmia cardíaca. Si el pàncrees forma massa glucagó a causa del tumor, sovint es produeixen símptomes típics de la pell. A més, es pertorba la tolerància al sucre del cos. Si augmenta serotonina es produeix en el tumor, el resultat és una major mobilitat al tracte gastrointestinal. Això condueix a Mal de panxa i aquosa diarrea.

Diagnòstic

L 'examen de neoplàsia endocrina múltiple el tipus 1 es basa en els símptomes i els nivells elevats d'hormones de cadascun dels tumors esmentats anteriorment. Els pacients amb aquesta neoplàsia sempre han de sotmetre’s a proves genètiques per descartar una mutació gènica. A més, si hi ha una mutació gènica, s’hauria de fer una història familiar. Els pacients amb la mutació MEN-1 s’han d’examinar periòdicament per detectar el tumor el més aviat possible i poder tractar-lo abans que es produeixin els símptomes.