A continuació es detallen les malalties o complicacions més importants que poden causar quists ovàrics i altres neoplàsies benignes de l’ovari:
Sang, òrgans formadors de sang - Sistema immunitari (D50-D90).
- Síndrome de Meigs (síndrome de Dimonis-Meigs, síndrome de Meigs-Cass): fibroma ovàric amb ascitis (fluid abdominal) i vessament pleural (vessament toràcic) generalment al costat dret
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Imatge similar de la síndrome de Cushing opcional a:
- Tumor de cèl·lules lipídiques
- Struma ovarii
- Hiperandrogenèmia (excés d'andrògens) facultativa en:
- Androblastoma (arrhenoblastoma, tumor de cèl·lules de Sertoli-Leydig) (predominantment androgènic).
- Gonadoblastoma (que forma andrògens, estrògens o hormona inactiva).
- Ginandroblastoma (que forma estrògens o andrògens).
- Tumor de cèl·lules lipídiques (formació d’andrògens en un 10%, ocasionalment a Síndrome de Cushing-com imatge o hormona inactiva).
- Luteoma gravídic (embaràs luteoma) (progesterona i o formant andrògens).
- Tumor de cèl·lules de Hilus (majoritàriament formador d’andrògens).
- Síndrome de PCO (poliquístic ovaris, síndrome d’ovari poliquístic, Síndrome de Stein-Leventhal, síndrome de l’ovari poliquístic, síndrome de l’ovari poliquístic, síndrome de l’ovari esclerocístic): complex de símptomes caracteritzat per una disfunció hormonal del ovaris (ovaris).
- Hiperestrogenèmia (excés d’estrògens) facultativa en:
- Gonadoblastoma (que forma andrògens, estrògens o hormona inactiva).
- Tumor de cèl·lules granuloses (formant estrògens).
- Ginandroblastoma (que forma estrògens o andrògens).
- Tumor de cèl·lules teca (thecom) (formador d’estrògens).
- Hipertiroidisme/ hipertiroïdisme facultatiu amb estruma ovarii.
- Síndrome carcinoide (enrogiment semblant a rubor / convulsió, rubor, marejos, trastorns visuals, gastrointestinal dolor, asma atacs) a causa de serotonina producció en carcinoides (forma especial monodèrmica de teratoma adultum).
- Pseudopubertas praecox / forma de maduresa sexual prematura en el tipus juvenil de tumor de cèl·lules de granulosa (aproximadament el 5% dels tumors de cèl·lules de granulosa).
Pell i subcutània (L00-L99).
- Hirsutisme facultat a:
- Androblastoma (arrhenoblastoma, tumor de cèl·lules de Sertoli-Leydig) (predominantment androgènic).
- Gonadoblastoma (que forma andrògens, estrògens o hormona inactiva).
- Ginandroblastoma (que forma estrògens o andrògens).
- Tumor de cèl·lules lipídiques (formació d’andrògens en un 10%, ocasionalment a Síndrome de Cushing-com imatge o hormona inactiva).
- Luteoma gravídic (embaràs luteoma) (progesterona i o formant andrògens).
- Tumor de cèl·lules de Hilus (majoritàriament formador d’andrògens).
- Síndrome de PCO (poliquístic ovaris, síndrome d’ovari poliquístic, Síndrome de Stein-Leventhal, síndrome de l’ovari poliquístic, síndrome de l’ovari poliquístic, síndrome de l’ovari esclerocístic).
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- Complicacions de la síndrome d’hiperestimulació ovàrica (OHSS) derivades de l’administració de gonadotropina corionica humana (HCG) en la maternitat:
- Infart cerebral
- Embòlia pulmonar
- Tromboembolisme
- Trombosi
boca, esòfag (tub d'alimentació), estómac i intestins (K00-K67; K90-K93).
- Abdomen adhesiu (adherències de la cavitat abdominal) després de la ruptura de tumors ovàrics quístics.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Abdomen biliar (pseudomixoma peritonei): complicacions després de la ruptura d’un quistadenoma mucinós.
- Carcinoma d'ovari (càncer d'ovari), secundària.
- Tumors epitelials
- Tumor de Brenner (extremadament rar)
- Tumors endometrioides (20%).
- Quistadenoma *
- Quistadenofibroma (molt rar).
- Quistadenoma mucinós (10-15%).
- Papil·loma superficial (50%)
- Quistadenoma serós (30-50%)
- Tumors epitelials
- Tumors de cèl·lules germinals
- Gonadoblastoma (germinoma) (formant estrògens o andrògens o silenciós).
- Tumor de cèl·lules lipídiques (tumor de la resta suprarenal, tumor hipernefroid) (teixit adrenocortical dispers).
- Tumors estromals de la medul·la germinal (tumors estromals de la medul·la germinal, tumors del mesènquima gonadal diferencial endocrí (cordó sexual))
- Androblastoma (arrhenoblastoma, tumor de cèl·lules de Sertoli-Leydig) (predominantment formador d'andrògens) (30%).
- Tumor de cèl·lules granuloses (formant estrògens) (30%).
- Ginandroblastoma (que forma estrògens o andrògens) (20%).
- Tumor de cèl·lules hilars (generalment formador d’andrògens).
- Tumor de cèl·lules teca (formant estrògens) (4-5%).
Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99).
- Ascites (líquid abdominal) en el marc d'un
- Fibroma ovàric
- Síndrome d'hiperestimulació ovàrica (OHSS)
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).
- La endometriosi per exemple
- Del peritoneu pèlvic
- De la bufeta
- De l’intestí
- De la trompa de Fal·lopi (trompa uterina)
- De l’urèter
- En cicatrius de la pell
- Del septum rectovaginale
- De l'úter / uterí (adenomiosi úter)
- De la vagina (vagina)
- Hiperplàsia glandular-quística de l'endometri (hiperplàsia endometrial, hiperplàsia endometrial glandular) en malalties associades a la hiperestrogenèmia (formació excessiva d'estrògens) o la formació facultativa d'estrògens:
- Gonadoblastoma (que forma andrògens, estrògens o hormona inactiva).
- Tumor de cèl·lules granuloses (formant estrògens).
- Ginandroblastoma (que forma estrògens o andrògens).
- Tumor de cèl·lules teca (thecom) (formador d’estrògens).
- Hipertròfia del clítoris (clítoris anormalment gran) facultativa en:
- Androblastoma (arrhenoblastoma, tumor de cèl·lules de Sertoli-Leydig) (predominantment androgènic).
- Gonadoblastoma (que forma andrògens, estrògens o hormona inactiva).
- Ginandroblastoma (que forma estrògens o andrògens).
- Tumor de cèl·lules lipídiques (formació d’andrògens en un 10%, ocasionalment a Síndrome de Cushing-com imatge o hormona inactiva).
- Luteoma gravídic (embaràs luteoma) (progesterona i o formant andrògens).
- Tumor de cèl·lules de Hilus (generalment formador d’andrògens).
- Síndrome de PCO (ovaris poliquístics, síndrome d’ovari poliquístic, Síndrome de Stein-Leventhal, síndrome de l’ovari poliquístic, síndrome de l’ovari poliquístic, síndrome de l’ovari esclerocístic).
- Anomalies del cicle o trastorns de l’hemorràgia (menometrorràgia, menorràgia / hemorràgia s’allarga (> 6 dies) i augmenta, metrorràgia / sagnat fora de la menstruació real; generalment es perllonga i augmenta, no es manifesta un cicle regular) en malalties associades a hiperestrogenèmia o facultatiu formació d’estrògens:
- Gonadoblastoma (que forma andrògens, estrògens o hormona inactiva).
- Tumor de cèl·lules granuloses (formant estrògens).
- Ginandroblastoma (que forma estrògens o andrògens).
- Tumor de cèl·lules teca (thecom) (formador d’estrògens).
- Torsió ovàrica (rotació de la tija ovàrica; major factors de risc: presència d'un quist ovàric o una lesió que ocupa espai).
- Ruptura del quist ovàric ("ruptura d'un quist ovàric"; típicament associada a dolor abdominal inferior unilateral)
- Sagnat postmenopàusic (sagnat després del qual l'últim sagnat ha fallat durant almenys un any) en malalties associades a la hiperestrogenèmia o la formació facultativa d'estrògens:
- Gonadoblastoma (que forma andrògens, estrògens o hormona inactiva).
- Tumor de cèl·lules granuloses (formant estrògens).
- Ginandroblastoma (que forma estrògens o andrògens).
- Tumor de cèl·lules teca (thecom) (formador d’estrògens).
- Síndrome d’hiperestimulació (síndrome d’hiperestimulació ovàrica, OHSS) en el context de HCG administració (gonadotropina corionica humana) en la maternitat.