Productes
El Tildrakizumab es va aprovar com a injectable als Estats Units i a la UE el 2018 i a molts països el 2019 (ilumetri).
Estructura i propietats
El tildrakizumab és un anticòs monoclonal IgG1 / k humanitzat amb una aproximació molecular massa de 147 kDa. Es produeix per mètodes biotecnològics.
Efectes
El tildrakizumab (ATC L04AC17) té propietats immunosupressores i antiinflamatòries. Els efectes es deuen a la unió a la subunitat p19 de la interleucina-23 (IL-23). Això impedeix la interacció amb el receptor. IL-23 és una citocina natural implicada en la resposta inflamatòria i té un paper en la resposta immune. El tildrakizumab inhibeix l'alliberament de citocines i quimiocines. La vida mitjana és d'aproximadament 23 dies.
Indicacions
Per al tractament de pacients adults amb moderats a greus placa psoriasi que han tingut una resposta inadequada a la teràpia sistèmica convencional prèvia i / o PUVA o que tenen una contraindicació o intolerància a aquestes teràpies.
Dosi
Segons l’SmPC. El medicament s’injecta com a injecció subcutània.
Contraindicacions
- Hipersensibilitat
- Infeccions actives clínicament rellevants, per exemple, actives tuberculosi.
Es poden trobar precaucions completes a l’etiqueta del medicament.
Interaccions
El tildrakizumab no s’ha de combinar amb el directe vacunes.
Efectes adversos
El més comú possible efectes adversos incloure superior vies respiratòries infeccions, mal de cap, gastroenteritis, nàusea, diarrea, lloc d'injecció dolori mal d'esquena. El tildrakizumab augmenta el risc de patir malalties infeccioses.
