Anticòs DsDNA

L’anticòs ds-DNA (antigen de leucòcits humans) és un anticòs que pot aparèixer en lupus eritematós (LES), així com altres colagenoses.

Les col·lagenoses inclouen:

  • Dermatomiositis - malaltia que afecta el pell i músculs i s’associa principalment amb difusió dolor sobre el moviment.
  • Lupus eritematós - malaltia sistèmica que afecta el pell i teixit connectiu dels d'un sol ús i multiús., que condueix a vasculítides(inflamació vascular) de nombrosos òrgans com el cor, ronyons o cervell.
  • Polimiositis - malaltia inflamatòria sistèmica del múscul esquelètic amb infiltració limfocítica perivascular.
  • Esclerosi sistèmica progressiva (esclerosi sistèmica) - veure a sota esclerodèrmia.
  • Síndrome aguda: inflamatòria crònica teixit connectiu malaltia que inclou símptomes de diverses colagenoses com lupus eritematós, esclerodèrmia, O polimiositis.
  • Esclerodèrmia (sclero = dur, dèrmia = pell): malaltia autoimmune rara associada a l’enduriment del teixit connectiu de la pell sola o de la pell i els òrgans interns (especialment el tracte digestiu, els pulmons, el cor i els ronyons)
  • Síndrome de Sjögren (grup de síndromes sicca): malaltia autoimmune del grup de les colagenoses que condueix a una malaltia inflamatòria crònica de les glàndules exocrines, amb més freqüència les glàndules salivals i lacrimals; Les seqüeles o complicacions típiques de la síndrome sicca són:
    • Keratoconjunctivitissicca (síndrome de l'ull sec) a causa de la manca d'humitat de la còrnia i conjuntiva amb líquid lacrimal.
    • Augment de la susceptibilitat a càries a causa de la xerostomia (sec boca) a causa de la disminució de la secreció salival.
    • Rinitis sicca (mucoses nasals seques), ronquera i crònica tes irritació i deteriorament de la funció sexual a causa de la interrupció de la producció de glàndules mucoses vies respiratòries i òrgans genitals.

Aquest paràmetre de laboratori és positiu fins a un 96 per cent de les persones amb lupus eritematós sistèmic (LES). Es produeix amb menys freqüència en altres col·lagenoses.

Es determina l'anticòs ds-DNA per confirmar el diagnòstic de LES després de la determinació de l'ANA (anticòs antinuclear).

S’utilitzen dos mètodes per determinar l’anticòs ds-DNA, la immunofluorescència Crithidia-luciliae i un immunoassaig enzimàtic.

el procediment

Material necessari

  • Sèrum sanguini

Preparació del pacient

  • not necessary

Factors disruptius

  • Desconegut

Valor normal

Valor normal Títol IFT 1: <10

Indicacions

  • Sospita de colagenosi

Interpretació

Interpretació dels valors augmentats

  • Dermatomiositis
  • Lupus eritematós
  • Polimiositis
  • Esclerosi sistèmica progressiva
  • Síndrome de Sharp
  • Esclerodermia
  • Síndrome de Sjögren

Nota

  • La detecció de dsDNA-AAK i ENA-AAK és altament específica per a malalties autoimmunes.