L’anticòs ds-DNA (antigen de leucòcits humans) és un anticòs que pot aparèixer en lupus eritematós (LES), així com altres colagenoses.
Les col·lagenoses inclouen:
- Dermatomiositis - malaltia que afecta el pell i músculs i s’associa principalment amb difusió dolor sobre el moviment.
- Lupus eritematós - malaltia sistèmica que afecta el pell i teixit connectiu dels d'un sol ús i multiús., que condueix a vasculítides(inflamació vascular) de nombrosos òrgans com el cor, ronyons o cervell.
- Polimiositis - malaltia inflamatòria sistèmica del múscul esquelètic amb infiltració limfocítica perivascular.
- Esclerosi sistèmica progressiva (esclerosi sistèmica) - veure a sota esclerodèrmia.
- Síndrome aguda: inflamatòria crònica teixit connectiu malaltia que inclou símptomes de diverses colagenoses com lupus eritematós, esclerodèrmia, O polimiositis.
- Esclerodèrmia (sclero = dur, dèrmia = pell): malaltia autoimmune rara associada a l’enduriment del teixit connectiu de la pell sola o de la pell i els òrgans interns (especialment el tracte digestiu, els pulmons, el cor i els ronyons)
- Síndrome de Sjögren (grup de síndromes sicca): malaltia autoimmune del grup de les colagenoses que condueix a una malaltia inflamatòria crònica de les glàndules exocrines, amb més freqüència les glàndules salivals i lacrimals; Les seqüeles o complicacions típiques de la síndrome sicca són:
- Keratoconjunctivitissicca (síndrome de l'ull sec) a causa de la manca d'humitat de la còrnia i conjuntiva amb líquid lacrimal.
- Augment de la susceptibilitat a càries a causa de la xerostomia (sec boca) a causa de la disminució de la secreció salival.
- Rinitis sicca (mucoses nasals seques), ronquera i crònica tes irritació i deteriorament de la funció sexual a causa de la interrupció de la producció de glàndules mucoses vies respiratòries i òrgans genitals.
Aquest paràmetre de laboratori és positiu fins a un 96 per cent de les persones amb lupus eritematós sistèmic (LES). Es produeix amb menys freqüència en altres col·lagenoses.
Es determina l'anticòs ds-DNA per confirmar el diagnòstic de LES després de la determinació de l'ANA (anticòs antinuclear).
S’utilitzen dos mètodes per determinar l’anticòs ds-DNA, la immunofluorescència Crithidia-luciliae i un immunoassaig enzimàtic.
el procediment
Material necessari
- Sèrum sanguini
Preparació del pacient
- not necessary
Factors disruptius
- Desconegut
Valor normal
Valor normal | Títol IFT 1: <10 |
Indicacions
- Sospita de colagenosi
Interpretació
Interpretació dels valors augmentats
- Dermatomiositis
- Lupus eritematós
- Polimiositis
- Esclerosi sistèmica progressiva
- Síndrome de Sharp
- Esclerodermia
- Síndrome de Sjögren
Nota
- La detecció de dsDNA-AAK i ENA-AAK és altament específica per a malalties autoimmunes.