Causes
La majoria dels glioblastomes es desenvolupen esporàdicament, és a dir, esporàdicament i sovint sense causa coneguda. Els estudis han demostrat que només es considera que la radiació ionitzant (per exemple, raigs X a dosis elevades, per exemple durant la radioteràpia) és la causa desencadenant, l'exposició a la qual pot provocar glioblastoma. Ja sigui o no glioblastoma hereditari encara no s’ha aclarit de manera concloent.
No obstant això, se sap que les persones amb altres malalties hereditàries tenen un major risc de desenvolupar-se glioblastoma. Aquestes malalties rares inclouen B. Síndrome del turcot (combinació de pòlips a l’intestí i cervell tumors), neurofibromatosi tipus 1 i 2 (aparició de neurofibromes = tumors nerviosos), esclerosi tuberosa (combinació de tumors cerebrals, canvis de pell i tumors benignes en altres sistemes d’òrgans) i síndrome de Li-Fraumeni (malaltia tumoral múltiple). No obstant això, la majoria de tots els glioblastomes són causats probablement esporàdicament per mutacions espontànies que condueixen a defectes en els astròcits i, per tant, a un creixement o proliferació cel·lular incontrolada.
Diagnòstic
Els mètodes d’elecció per al diagnòstic d’un glioblastoma són procediments d’imatge com la tomografia computada (TC) i la ressonància magnètica (RM), que normalment es realitzen amb l’ajut d’un mitjà de contrast per visualitzar millor el tumor. Tanmateix, un glioblastoma només es pot confirmar i assegurar definitivament mitjançant un cervell biòpsia o l’eliminació del teixit tumoral, que després s’examina histològicament. Per tal d’excloure els diagnòstics diferencials (per exemple, limfomes, cervell abscessos), punxades de licor i l’escriptura d’un electroencefalograma (EEG) es poden realitzar en casos individuals.
A causa del fet que els glioblastomes pertanyen a tumors cerebrals força agressius i sovint ja han crescut infiltrativament en el moment del diagnòstic, de manera que generalment tot el cervell ja està infestat de cèl·lules tumorals, ja no és possible una eliminació completa del tumor . Per tant, terapèuticament, només hi ha diversos procediments disponibles que serveixen per reduir la massa tumoral, però que no condueixen a la curació completa. Per una banda, les operacions neurocirúrgiques s’utilitzen per eliminar la massa principal del tumor, de manera que es pot fer de manera clàssica o innovadora mitjançant cirurgia assistida per fluorescència. L’operació sol anar seguida d’irradiació del cervell i quimioteràpia amb medicaments citostàtics. Per al tractament de l’edema cerebral que envolta el tumor, glucocorticoides (per exemple cortisona) es donen clàssicament.
