Causes dels pòlips del còlon
Colon pòlips són causades per un augment del creixement de l’intestí mucosa. Influències ambientals i desnutrició són causes possibles. Especialment augment del consum de greixos i proteïnes augmenta el risc de còlon pòlips.
El desenvolupament de còlon pòlips també es pot determinar genèticament. Un factor de risc per al desenvolupament de tumors papil·lars és la poliposi adenomatosa familiar (FAP). Es tracta d’una malaltia congènita en què una mutació genètica condueix a la formació de nombrosos pòlips (ressalts de mucosa) al còlon.
Hi ha una sèrie de factors de risc que afavoreixen el desenvolupament de pòlips intestinals. A més de factors genètics, un estil de vida poc saludable afavoreix la formació de pòlips a l’intestí mucosa. Aquests factors inclouen una insalubritat dieta, excés de pes, consum excessiu d’alcohol i tabac i estrès.
Els pòlips intestinals es poden produir individualment o en gran nombre. Si s’han format més de 100 pòlips a l’intestí, això s’anomena poliposi. En la majoria dels casos s’hereta una poliposi, una aparició espontània de tants pòlips intestinals és bastant rara.
La poliposi es produeix en diverses malalties intestinals, el quadre clínic més comú és la poliposi adenomatosa familiar (FAP). Es tracta d’una malaltia hereditària causada per la mutació d’un gen supressor de tumors (gen APC). Les persones afectades solen presentar nombrosos pòlips intestinals adenomatosos durant els primers anys, especialment al còlon (intestí gros).
Com que tot el còlon està cobert de pòlips, hi ha un risc molt elevat (gairebé el 100%) que els pacients desenvolupin colorectal càncer amb el pas del temps. Actualment, l’única opció de tractament és eliminar tot el còlon mitjançant col·lectomia. La síndrome de Cronkhite-Canada és una altra malaltia associada pòlips de còlonEls pacients desenvolupen nombrosos pòlips al estómac i els intestins.
Els símptomes inclouen greus diarrea i la pèrdua de pes, així com la hiperpigmentació de la pell, especialment als braços. Actualment encara no és possible fer una teràpia i molts pacients moren poc temps després del diagnòstic. Una malaltia molt rara és la poliposi familiar juvenil.
En aquesta malaltia heretada, ja es formen nombrosos pòlips a la totalitat tracte digestiu durant infància o adolescència, que pot provocar sagnat crònic. Els pacients, sense tractar-los, presenten un risc molt elevat de desenvolupar colorectal càncer. La síndrome de Cowden i la síndrome de Peutz-Jeghers també són malalties hereditàries que s’associen a una major incidència de pòlips intestinals.
