A continuació es detallen les principals malalties o complicacions a les quals pot contribuir la immunodeficiència o la immunodeficiència:
Sistema respiratori (J00-J99)
- Pneumònia (pneumònia)
Pell i subcutània (L00-L99)
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Herpes genital
- Sarna (sarna)
- Tinea (dermatofitosi; fongs pell malaltia).
Neoplàsies (C00-D48)
- Queratosi actínica - lesió precancerosa facultativa del pell (risc de degeneració: <30%).
- Limfoma - congènita immunodeficiència augmenta el risc de limfoma.
Números de codi per a usos especials (U00-U99).
- Gèrmens multi-resistents
Sistema genitourinari (N00-N99)
- Balanitis (inflamació del gland)
- Colpitis / vaginitis (vaginitis).
- Cistitis (cistitis)
En les següents emergències immunològiques, s’hauria de contactar immediatament amb una clínica amb experiència en el diagnòstic i tractament de la immunodeficiència:
Símptomes o valors de laboratori | Immunodeficiències primàries (IDP) |
Eritrodèrmia (enrogiment (eritema) de tot l’òrgan de la pell) durant les primeres setmanes de vida | Sospita greu combinada immunodeficiència (SCID): grup de malalties genètiques (defectes genètics recessius autosòmics o lligats a X) caracteritzats per una absència completa de defensa immune (inhibició del desenvolupament dels limfòcits T, així com, possiblement. Absència de limfòcits B i limfòcits NK); si no es tracta, la majoria dels individus afectats moren en la infància; prevalença (freqüència de la malaltia) aproximadament 1: 70,000 |
Limfopènia greu al 1r any de vida | Sospita de combinació greu immunodeficiència (Vegeu més amunt). |
Hipogammaglobulinèmia greu | Sospita d’immunodeficiència combinada greu o agammaglobulinèmia |
Febre persistent, limfoproliferació i citopènia (disminució del nombre de cèl·lules a la sang); alteracions neurològiques | Sospita de síndrome d’hemofagocitosi primària. |
Neutropènia severa (disminució dels granulòcits de neutròfils) en la infància (<500 / l) | Sospita de neutropènia congènita greu. |
Les adreces de les clíniques adequades es poden trobar a la pàgina principal de l'API (www.kinderimmunologie.de) i a la pàgina principal de la DGfI (www.immunologie.de).