In càncer d'ovari - anomenat col·loquialment càncer d’ovari - (sinònims: neoplàsia maligna de l’ovari; tumor maligne de cèl·lules granulosa; tumor maligne de cèl·lules de Leydig en dones; androblastoma maligne en dones; arrhenoblastoma maligne en dones; carcinoma ovarii; tumor dermoide amb transformació maligna; quist dermoide amb maligne transformació; Disgerminoma ovarii; Cistadenocarcinoma endometrioide en dona; Carcinoma ovàric extraovarià; Carcinoma de cèl·lules granuloses; Cistadenoma col·loide; Tumor maligne de Brenner; Tumor ovari maligne; folliculoma maligne; cistadenocarcinoma papil·lar; adenocarcinoma pseudomucinós; cistadenocarcinoma pseudomucinós; cistadenocarcinoma serós; cistadenoma serós de l'ovari amb malignitat límit; carcinoma de cèl·lules de sertoli en dones; estruma ovarii maligna; tecoma maligne; ovari) és una neoplàsia maligna (maligna) a la zona del ovaris. El punt de partida del desenvolupament són les diferents estructures de l’ovari (epiteli, estroma germinal, cèl·lules germinals) (veure classificació).
En termes comuns, es parla de carcinoma ovàric quan es fa referència al tumor epitelial comú. Representa el 60-80% de tots els càncers d’ovari i és el tercer tumor maligne (maligne) més freqüent en dones.
Al voltant del 10% dels càncers d’ovari són genètics. La característica dels càncers d’ovari hereditaris és una ocurrència agrupada dins de la família, generalment associada a una ocurrència agrupada de carcinoma mamari (càncer de mama). Si s’ha detectat una mutació de la línia germinal en un responsable general, per exemple, BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 o TP53, el risc de per vida càncer d'ovari augmenta de 3 a 50 vegades. Això correspon a un risc de desenvolupar-se durant tota la vida càncer d'ovari de fins al 60%.
Incidència màxima: el risc de desenvolupar ovari càncer augmenta dràsticament després dels 60 anys, però les dones menors de 40 anys també es veuen afectades en aproximadament el 10% dels casos.
La prevalença de cinc anys (incidència de malaltia en els cinc anys anteriors) el 5 va ser de 2006 dones a Alemanya.
La incidència (freqüència de casos nous) és d’uns 14-15 casos per cada 100,000 habitants i any a Europa. Hi ha un gradient nord-sud: Escandinàvia té una incidència de 13.9-15.3 / 100,000 habitants a l'any i per als països Anglaterra, França, Suïssa i Alemanya la incidència és de 7.8-13.2 / 100,00 habitants a l'any. A les zones rurals del Japó, la incidència és de 2 a 4 malalties per cada 100,000 habitants i any. Aproximadament un 1-2% de totes les dones desenvolupen la malaltia durant la seva vida.
Curs i pronòstic: pacients amb ovari càncer tenen perspectives de supervivència bastant pobres en comparació amb pacients amb altres tipus de càncer. Això es deu en part al fet que aquest tipus de tumor normalment només es descobreix en una fase avançada. Actualment, menys del 40% dels càncers d’ovari es detecten a les etapes I o II, quan encara es pot curar. Ovari càncer pot ser recurrent (recurrent). La taxa de recurrència del càncer d’ovari avançat és del 65%. Si la recurrència es produeix aviat, el pronòstic és deficient.
La mortalitat (nombre de defuncions en un període determinat, segons el nombre de la població en qüestió) és de 5,500 dones a l'any a Alemanya.
La taxa de supervivència a 5 anys és aproximadament del 45% i la taxa de supervivència a 10 anys és del 35%. El 70% dels càncers d’ovari es diagnostiquen en fases avançades (FIGO IIB-IV); la taxa de supervivència a 5 anys d’aquests pacients és inferior al 40%, en canvi, les primeres etapes tumorals (FIGO I-IIA) tenen una taxa de supervivència a 5 anys superior al 80%.
Comorbiditats (malalties concomitants): el càncer d’ovari s’associa cada vegada més amb trastorns psiquiàtrics com depressió (35%).
