La dihidrotestosterona (DHT; més exactament la 5α-dihidrotestosterona (5α-DHT), també anomenada androstanolona (INN)) és una hormona del grup de andrògens (sexe masculí les hormones). És un metabòlit actiu (producte intermedi o de degradació) de testosterona i és en realitat un androgen més potent perquè s’uneix més fortament al receptor d’andrògens que la testosterona.
La dihidrotestosterona es forma a la glàndula adrenal, ovaris (ovaris) i testicles (testicles) de testosterona - amb l'ajut de la 5-α-reductasa. Actua sobre els receptors d'andrògens i és important per al cos cabell de tipus masculí, el creixement de la barba i la funció del glàndules sebàcies. També la disminució de cap cabell en cas de disposició genètica hi ha processos controlats per DHT. A més, DHT és responsable de la virilització externa (masculinització) i també del creixement i la diferenciació de la pròstata. La dihidrotestosterona es descompon a la fetge.
el procediment
Material necessari
- Sèrum sanguini
Preparació del pacient
- not necessary
Factors disruptius
- Desconegut
Indicacions
- Sospita de deficiència de 5-α-reductasa (causa genètica més comuna de genitals hermafrodites en individus masculins).
- Sospites de malalties induïdes per andrògens en dones.
- Pseudhermafroditisme: condicions en què el sexe cromosòmic i el sexe gonadal (els òrgans sexuals interns) no coincideixen amb l'aparença dels genitals (el sexe genital), així com amb les característiques sexuals secundàries. En aquest context, també es parla d’androgínia. Clínicament, es tracta de l’aparició d’una femella virilitzada (masculinitzada) o d’un genital masculí virilitzat (masculinitzat) deficient.
Valor normal
| Valor normal en ng / dl | 16-108 |
Interpretació
Interpretació de valors elevats
- Hiperplàsia adrenocortical congènita (engrandiment cortical renal).
- Síndrome de PCO (síndrome d’ovari poliquístic) - Complex de símptomes caracteritzat per una disfunció hormonal de la ovaris (ovaris).
- Hirsutisme - tipus masculí cabell en dones.
- Tumors testiculars
- Tumors suprarenals
- Tumors ovàrics (tumors ovàrics)
- Pubertas praecox (pubertat prematura o aparició prematura de característiques sexuals secundàries): en noies menors de 8 anys i en nois menors de 9 anys.
Interpretació de valors rebaixats
- Deficiència de 5-α-reductasa
- Hipogonadisme (hipofunció gonadal).
- La disfunció erèctil (DE; disfunció erèctil).
- Síndrome de Klinefelter (47, XYY; 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXYY; 49, XXXXY): trastorn genètic en nois que, a causa d’una poca activitat de les gònades, provoca, entre altres coses, estatura alta, esterilitat i manca de pèl masculí.
- Fetge cirrosi - teixit connectiu remodelació del fetge, la qual cosa comporta limitacions funcionals.
- Pseudohermafroditisme masculí (sinònim hermafroditisme testicularis): masculinització incompleta (feminització) en individus amb genotip masculí normal (factors hereditaris).
- Teràpia amb inhibidors de la 5-alfa-reductasa, estrògens.
Avís. La determinació de testosterona té el mateix valor informatiu en totes les indicacions anteriors a excepció del defecte genètic i, per tant, es pot preferir.
