Hemocromatosi: teràpia

Mesures generals Restricció d'alcohol (abstenció de consumir alcohol). Mètodes terapèutics no quirúrgics convencionals Sagnat per a hemocromatosi primària: inicialment 1-2 vegades per setmana; més tard depèn del nivell de ferritina (objectiu < 50 μg/l); després individualment (2-10 vegades a l'any – regularment – ​​de per vida)Contraindicacions: anèmia (anèmia), insuficiència cardíaca congestiva (insuficiència cardíaca) Revisions periòdiques Revisions mèdiques periòdiques (segons es recomana... Hemocromatosi: teràpia

Hemocromatosi: símptomes, queixes, signes

Els següents símptomes i queixes poden indicar hemocromatosi: Símptomes primerencs (queixes no específiques). Fatiga Artralgia (dolor articular) Símptomes (símptomes tardans) Diabetis mellitus (diabetis) Hipogonadisme hipogonadotròpic (hipofunció de les gònades). Miocardiopatia (malaltia del múscul cardíac): malaltia cardíaca estructural que condueix a una limitació del rendiment. Cirrosi hepàtica: dany irreversible al fetge que condueix a teixit connectiu gradual... Hemocromatosi: símptomes, queixes, signes

Hemocromatosi: causes

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia) En l'hemocromatosi, hi ha una deposició anormal de ferro al cos. Això es deu a un defecte genètic (heretat de manera autosòmica recessiva (avui es distingeixen 4(5) tipus, sent el tipus 1 (mutació en el gen HFE) el més comú a Europa)) o bé deriva d'una altra malaltia subjacent. … Hemocromatosi: causes

Hemocromatosi: història clínica

La història clínica (història de la malaltia) representa un component important en el diagnòstic de l'hemocromatosi. Antecedents familiars Teniu antecedents familiars de malalties comunes del sistema sanguini i/o del fetge? Hi ha alguna malaltia hereditària a la teva família? Anamnesi social Història clínica actual/historial mèdic sistèmic (queixes somàtiques i psicològiques). Has notat algun canvi... Hemocromatosi: història clínica

Hemocromatosi: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Sang, òrgans hematopoètics-sistema immunitari (D50-D90). Anèmia hemolítica crònica: formes d'anèmia associades a la destrucció de glòbuls vermells (RBC). Anèmia sideroblàstica: l'anèmia sideroblàstica, que també s'anomena anèmia sideroacrèstica, és una forma especial d'anèmia aplàstica (trastorn de la funció de la medul·la òssia, en què hi ha una disminució de la formació de totes les cèl·lules sanguínies). Talassèmia major... Hemocromatosi: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Hemocromatosi: complicacions

Les següents són les malalties o complicacions més importants a les quals pot contribuir l'hemocromatosi: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90). Diabetis mellitus* (diabetis). Hipogonadisme hipogonadotròpic (hipofunció de les gònades). Sistema cardiovascular (I00-I99) Insuficiència cardíaca (insuficiència cardíaca) Cardiomiopatia: malaltia cardíaca estructural que condueix a una limitació del rendiment. Fetge, vesícula biliar i vies biliars... Hemocromatosi: complicacions

Hemocromatosi: examen

Un examen clínic complet és la base per seleccionar passos diagnòstics addicionals: Exploració física general, que inclou pressió arterial, pols, pes corporal, alçada; més: inspecció (visualització). Pell, mucoses i escleròtiques (part blanca de l'ull) [hiperpigmentació de la pell]. Auscultació (escolta) del cor [cardiomiopatia (malaltia del múscul cardíac)] Palpació (palpació) de l'abdomen (abdomen)... Hemocromatosi: examen

Hemocromatosi: prova i diagnòstic

Paràmetres de laboratori de 1r ordre: proves de laboratori obligatòries. Hemograma petit Hemograma diferencial Paràmetre inflamatori – PCR (proteïna C reactiva) Ferro sèric, ferritina plasmàtica* , saturació de transferrina* * (sospita en homes > 45%, dones premenopàusiques > 35%). Glucosa en dejú (glucosa en sang en dejú), HbA1c Paràmetres hepàtics: alanina aminotransferasa (ALT, GPT), aspartat aminotransferasa (AST, GOT), glutamat... Hemocromatosi: prova i diagnòstic

Hemocromatosi: proves diagnòstiques

Diagnòstic obligatori de dispositius mèdics. Ecografia abdominal (ecografia d'òrgans abdominals). Per al diagnòstic primari [els canvis en la textura del fetge indiquen fibrosi hepàtica]. Secundària (en el diagnòstic de seguiment) cada 6 mesos per al cribratge del carcinoma hepatocel·lular (HCC; carcinoma hepatocel·lular (la cirrosi hepàtica es considera precancerosa (possible precursor del càncer)!) [desitjable però encara no obligatori, ja que encara no n'hi ha... Hemocromatosi: proves diagnòstiques