Sang, òrgans hematopoètics-sistema immune (D50-D90).
- Hemolítica crònica anèmia - formes d’anèmia associades a la destrucció del vermell sang cèl·lules (RBC).
- Sideroblàstic anèmia - L’anèmia sideroblàstica, que també s’anomena anèmia sideroacrestà, és una forma especial de anèmia aplàstica (desordre de medul · la òssia funció, en què hi ha una formació disminuïda de tots sang cèl · lules).
- Talassèmia major (forma homozigota de talassèmia; l'anomenada anèmia de Cooley): malaltia dels eritròcits causada genèticament, en què a causa d'un defecte genètic l'hemoglobina no es forma prou o es degrada
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Acoeruloplasminèmia: trastorn genètic amb herència autosòmica recessiva i autosòmica dominant; absència de la proteïna coeruloplasmina; en el curs de la malaltia, el fracàs de l’oxidació de Fe2 + a Fe3 + provoca una major acumulació de divalents tòxics de ferro al cos, especialment. al cervell, fetge i el pàncrees (pàncrees), però també en altres òrgans i teixits; sovint triada clínica: degeneració de la retina (degeneració de la retina; aproximadament el 93%), diabetis mellitus (al voltant del 89%) i símptomes neurològics (al voltant del 73%) com atàxia, moviments involuntaris i demència; anèmia (anèmia; al voltant del 80%) també és freqüent.
- Hereditari hemocromatosi - forma genètica de l’hemocromatosi.
- Atransferrinèmia congènita: absència de la proteïna transferrina, que és important per a de ferro transport.
- Porfíria cutanea tarda: trastorn metabòlic congènit o adquirit (enzimopatia).
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes-pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Hepatitis B (fetge inflamació).
- Hepatitis C (inflamació hepàtica)
- Cirrosi hepàtica: dany irreversible al fetge que condueix a una gradual teixit connectiu remodelació del fetge amb deteriorament de la funció hepàtica.
- Esteatohepatitis no alcohòlica (fetge gras inflamació).
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Síndrome mielodisplàsica (MDS): malaltia clonal adquirida de la medul·la òssia associada a un trastorn de l’hematopoiesi (formació de sang); definit per:
- Cèl·lules displàstiques al medul · la òssia o sideroblasts anell o un augment de mieloblasts fins a un 19%.
- Citopènies (disminució del nombre de cèl·lules a la sang) al perifèric recompte de sang.
- Exclusió de causes reactives d’aquestes citopènies.
Es desenvolupa una quarta part dels pacients amb SDM leucèmia mieloide aguda (LMA).
Psique - Sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Abús d'alcohol
Més lluny
- Ferro sobrecàrrega en individus del sud d’Àfrica.
- Sobrecàrrega de ferro dietètic
- Sobrecàrrega de ferro neonatal: sobrecàrrega de ferro del nounat.
- Sobrecàrrega de ferro parenteral: sobrecàrrega de ferro per nutrició artificial a través del vena.
- Sobrecàrrega de ferro relacionada amb la transfusió: sobrecàrrega de ferro causada per la transfusió de sang.
