Glomerulonefritis mesangioproliferativa del tipus IgA | Forma glomerulonefritis

Glomerulonefritis mesangioproliferativa del tipus IgA

Les cèl·lules del mesangi són teixit connectiu cèl·lules del petit sang d'un sol ús i multiús. dels ronyó filtre. La IgA (immunogloblina A) és un anticòs produït per certs sang cèl·lules (cèl·lules plasmàtiques). Aquesta forma també es coneix com nefropatia per IgA o nefritis de Berger.

És la forma més comuna de glomerulonefritis a tot el món. Afecta principalment a homes joves i pot tenir un rumb molt diferent. Els símptomes més freqüents són sang a l’orina (hematuria), dolor de flanc i hipertensió, que s’ha de tractar de manera constant i proteinúria.

L’hematuria o la proteinúria poden ser tan menors que sovint només es descobreixen per casualitat si falten altres símptomes. La gènesi (patogènesi) encara no està clara. No obstant això, és evident que és més freqüent en famílies, de manera que se sospita una predisposició genètica.

No hi ha teràpia contra la causa. Si es comença prou aviat, una combinació de corticoides i fàrmacs immunosupressors sembla prometedor. Aproximadament la meitat dels afectats presenten un curs crònic, que sovint acaba insuficiència renal crònica.

Glomerulonefritis segmentada per focal

En l’espècimen microscòpic, són impressionants un enduriment patològic de l’òrgan (esclerosi) i una acumulació d’una substància cristal·lina i transparent anomenada hialina (hialinosi) en seccions individuals de glomèruls. El desenvolupament d’aquesta forma no és clar, però s’observa amb més freqüència a Persones infectades pel VIH o consumidors d’heroïna. Més del 30% dels casos són crònics i condueixen a insuficiència renal. Fins i tot després d’un ronyó trasplantament s’observa una alta taxa de recurrència. No hi ha teràpia sistemàtica. Una teràpia amb supressió del sistema immune de vegades mostra èxit.

Glomerulonefritis membranosa

Membrana glomerulonefritis sovint apareix sense una causa reconeixible. De vegades, però, es produeix en determinades malalties com: Deposició de complexos immunes a l'exterior de la membrana basal. Un terç es cura espontàniament, un altre terç mostra pèrdues cròniques de proteïnes per l'orina i en un terç dels pacients la malaltia evoluciona cap a insuficiència renal.

Membrana glomerulonefritis és la causa més comuna de síndrome nefròtica.

  • Tumors (per exemple, càncer de còlon)
  • Infeccions (per exemple, hepatitis B) o
  • Després de prendre certs medicaments.
  • Sistèmica lupus eritematós poques vegades és responsable.