El pulmonar artèria és una artèria que porta desoxigenada sang des cor a un dels dos pulmons. Les dues arteries pulmonals són branques del tronc pulmonalis, el tronc pulmonar que es connecta al ventricle dret dels cor. Sensualment, les dues artèries pulmonars es denominen sinistra pulmonar artèria per l'esquerra pulmó i l'artèria pulmonar dextra per al pulmó dret.
Què és l'artèria pulmonar?
El pulmonar artèria, també anomenada artèria pulmonar, té una naturalesa doble per portar sang des cor a l'esquerra pulmó i cap al pulmó dret. Les dues arteries pulmonals representen les dues branques de la ramificació del tronc pulmonar (tronc pulmonar). Les dues artèries pulmonars són les úniques que es desoxigenen sang es transporta. S’anomenen adequadament artèria pulmonalis sinistra per subministrar els alvèols de l’esquerra pulmó i l'artèria pulmonalis dextra per subministrar el pulmó dret. Les arteries pulmonals s'obren cap al entrada port (hilus) del pulmó respectiu. Després d’entrar al hilus, les artèries pulmonars es ramifiquen fins al nivell dels capil·lars que envolten els alvèols, on es produeix l’intercanvi metabòlic i l’oxigenació de la sang. Les dues artèries pulmonars, juntament amb el truncus pulmonalis, que connecta amb el ventricle dret, formen la part arterial del circulació pulmonar o circulació reduïda.
Anatomia i estructura
Les dues arteries pulmonals són les dues úniques branques en què es ramifica el truncus pulmonalis. La ramificació (bifurcatio trunci pulmonalis) es produeix al nivell del quart vèrtebra toràcica immediatament per sota de l'arc aorta. L’artèria pulmonar dreta és, per raons anatòmiques, lleugerament més llarga que l’esquerra i corre per sota de l’arc aorta cap a la dreta cap al hilus pulmonar, el entrada port del pulmó dret. En principi, les artèries pulmonars s’assemblen a les artèries del sistema circulació en la seva estructura anatòmica. Les parets de l'artèria pulmonar consten de tres capes. Des de dins cap a fora, es tracta de la túnica íntima, la túnica mediàtica i la túnica adventícia. La túnica íntima es compon d'una sola capa endoteli i una capa contigua de solts teixit connectiu i la membrana elastica interna final. El mitjà túnic només es desenvolupa dèbilment a les artèries pulmonars. Està format per cèl·lules musculars que serpentegen obliquament al voltant del d'un sol ús i multiús. i d'elàstica i col·lagen fibres. La túnica adventícia, que s’adossa al mitjà de la túnica a l’exterior, és pràcticament la unitat de subministrament de les artèries i es compon principalment de col·làgenos i elàstics. teixit connectiu intercalat amb fi d'un sol ús i multiús. per abastir les parets del vaixell i els nervis per controlar la vasoconstricció. Tanmateix, la resistència vascular total al circulació pulmonar només és aproximadament una desena part de la circulació sistèmica, i l’evolució ho ha tingut en compte en l’anatomia de les capes individuals de les parets vasculars.
Funció i tasques
La funció principal de les arteries pulmonals és transportar la sang desoxigenada del ventricle dret als dos lòbuls dels pulmons amb la finalitat de massa transferència i oxigenació. Com que la sang que es dirigeix cap als pulmons no serveix per subministrar-los, sinó que beneficia altres teixits diana, pràcticament tot el metabolisme del cos, les artèries pulmonars també s’anomenen vasa publica. Oxigen l 'intercanvi en els alvèols dels dos pulmons depèn no menys del subministrament d' oxigen de la respiració aire. Si en falta oxigen (hipòxia) en certes regions dels pulmons, la hipòxia parcial desencadena vasoconstricció a les artèries situades a la rodalia immediata. Això significa que la vasculatura arterial del pulmó es controla individualment respecte a la vasoconstricció. Ambdues arteries pulmonars, això resulta en una tasca negativa, és a dir, respondre el menys possible als impulsos simpàtics de vasoconstricció arterial per no soscavar el control transversal individual de les artèries del pulmó.
Malalties
En principi, la disfunció de les arteries pulmonals pot ser adquirida o causada per defectes genètics heretats que lead a malformacions de les artèries pulmonars des del naixement. Sovint s’observen malformacions heretades en associació amb altres defectes cardíacs heretats. El ventall d’anomalies de l’artèria pulmonar basades en defectes genètics és molt ampli i pot lead a situacions que posen en perill la vida, fins i tot en nadons, en casos rars. Una malaltia adquirida o hereditària amb diverses causes és pulmonar hipertensió (PH), que es desenvolupa a causa de la vasoconstricció de les artèries pulmonars. En molts casos, no es pot trobar cap causa orgànica de l’aparició de PH. Els mecanismes per al desenvolupament i la progressió de la malaltia encara no s’entenen del tot. Una de les causes és que les parets dels vasos reaccionen amb força a les substàncies missatgeries que se suposa que causen vasoconstricció, de manera que d'un sol ús i multiús. es restringeixen de manera crònica, cosa que condueix al quadre clínic típic. Altres causes es veuen en inflamacions a les parets dels vasos o en efectes secundaris de medicaments que lead per engrossir la paret del vaixell i provocar PH. Una altra malaltia que només es pot relacionar indirectament amb el funcionament de les artèries pulmonars és la pulmonar embòlia. Resulta d’un trombe o embol, a coàgul que s’ha format i descol·locat en algun lloc del costat venós del sistema circulació. Després viatja amb el torrent sanguini a través del aurícula dreta al ventricle dret i es porta al circulació pulmonar. Depenent de la seva mida, el trombe bloqueja una de les artèries pulmonars amb conseqüències potencialment greus, inclòs un perill agut de mort.
