Iris: estructura, funció i malalties

El Sant Martí, o iris, és una estructura enriquida amb pigments a l'ull entre la còrnia i la lent que tanca el forat visual (alumne) al centre i serveix com una mena de diafragma per obtenir una imatge òptima dels objectes de la retina. Músculs a la Sant Martí pot regular la mida del fitxer alumne i, per tant, la incidència de la llum.

Què és l’iris?

Com a barrera opaca, el Sant Martí, o iris, és un component essencial de l'ull. És la part anterior i visible del coroide i es troba paral·lel al pla frontal darrere de la còrnia i davant de la lent. Separa així la cambra ocular, que es troba entre les dues estructures, en una regió anterior i posterior. L'iris es fixa a les seves vores, l'arrel de l'iris, amb el cos ciliar. Al seu centre, deixa una obertura, el alumne, lliure per on la llum pot entrar i colpejar la retina més enrere. En humans, excepte en presència d’un defecte genètic (albinisme), l’iris té un color blau, verd o marró amb totes les transicions de color. Aquest fenomen es deu a la variació Densitat de pigments. Un pigment alt Densitat acoloreix l’iris marró, mentre que una densitat més baixa acolora la llum. Ontogenèticament, els components individuals de l’iris són d’origen mesodèrmic o ectodèrmic.

Anatomia i estructura

Quan es veu en secció histològica, l’iris consta de dues capes principals. La línia límit anterior és seguida per l’anomenat estroma, una capa fibrosa travessada per sang d'un sol ús i multiús. i els nervis, en què pigments de diferents Densitat estan incrustats i determinen el color dels ulls de la persona. L'estroma també conté el múscul de les pupil·les esfínter, les cèl·lules musculars del qual s'executen en un anell al voltant de la vora del disc òptic. Darrere d’aquesta capa fibrovascular s’amaga una gruixuda capa epitelial formada per dues capes cel·lulars, la làmina de pigment (pars iridica retinae), que també es caracteritza per una forta inserció de pigment i associada als músculs. Es tracta de músculs dilatadors (Musculus dilatator pupilles), que es disposen radialment com a extensions basals de la làmina pigmentària i, juntament amb el múscul esfínter (múscul esfínter), garanteixen una bona nitidesa de la imatge. En vista frontal, l’iris es pot dividir en dues regions. La porció pupil·lar està formada per la regió més interna de l’iris, que també defineix el marge pupil·lar. La resta de l’iris pertany a la porció ciliar. Ambdues regions estan separades per la veta de l’iris (collaret), on el múscul esfínter es creua amb els músculs dilatadors. Des d’aquest punt més gruixut, la profunditat de l’iris es redueix notablement cap als marges.

Funció i tasques

L’iris és essencial per a una visió òptima. A causa de les condicions de llum que canvien contínuament, s’ha de produir una compensació constant a través de l’ull per poder percebre l’agulla del medi ambient. De manera similar a l'obertura d'una càmera, l'ajust de l'ull té lloc a través de l'iris, que influeix en la mida de la pupil·la pel múscul involuntari contraccions i, per tant, provoca una regulació de la quantitat de llum incident. Aquesta és l’única manera d’assegurar una imatge nítida dels objectes de la retina. La influència de l’iris sobre l’amplada de la pupil·la també ajuda a prevenir els danys a la retina causats per una exposició excessiva a la llum, com és el cas d’algunes malalties. A més de la regulació de la mida de la pupil·la, l’opacitat de l’iris, que garanteix la funcionalitat de l’iris com a diafragma, també és essencial per a la representació nítida dels objectes. La llum dispersa que colpeja els ulls impedeix una major penetració a la retina per la intercalació de color dens a la làmina pigmentària, de manera que la incidència de la llum es limita a l’obertura visual. La constricció de la pupil·la (miosi) es produeix per contracció del múscul esfínter en un moviment circular. La seva contrapartida són els músculs dilatadors, que indueixen la dilatació (midriasi) per una contracció radial de l’iris, que el fa plegar.

Malalties i trastorns

Una de les malalties més freqüents de l’iris és la iritis o iridociclitis. En ambdós casos, n’hi ha inflamació de l’iris o fins i tot el cos ciliar, que provoca visió borrosa i augmenta la sensibilitat a la llum. Si la infecció no es tracta a temps antibiòtics, això pot lead a pèrdua de visió severa o total ceguesa. Cataractes o glaucoma es pot formar com a resultat. No obstant això, defectes genètics com l'aniridia també causen problemes als afectats. En aquest tipus de malalties, l’iris està completament absent o està tan poc desenvolupat que només hi ha una vora petita i rudimentària. En ambdós casos, la incidència de la llum és massa elevada i la visió es ressent considerablement. No obstant això, fins i tot danys menors, com ara petits forats a l’iris (coloboma), poden causar molèsties. Aquests lead a l’aparició d’ombres o imatges dobles. Aquest fenomen és causat per esdeveniments traumàtics o desviacions genètiques. Altres malalties de l’iris són els melanomes malignes, que, però, se solen descobrir ràpidament per la seva bona visibilitat i es tracten immediatament. En fases inicials, l’eliminació de l’iris és suficient per al tractament. Per als melanomes detectats posteriorment, el protó teràpia s’utilitza amb bon èxit. En albinisme, els individus pateixen una pèrdua completa de pigment de color al cos. L'iris, que normalment és de color, ara és translúcid i per tant perd la seva funció com a diafragma ja que la llum també hi passa. Això condueix a l’enlluernament dels fotoreceptors i al deteriorament de la funció visual ja des de la infància i els primers anys infància.