Mostreig de vellositats corioniques (sinònims: corionic biòpsia; vellositats pell prova; la placenta punxada; Mostreig de Villus Corionic (CVS)) és l’eliminació de teixit de la porció fetal (infantil) de la placenta. El teixit obtingut s’utilitza per realitzar anàlisis de cariotip / cromosoma al laboratori
Indicacions (àrees d'aplicació)
- Edat superior als 35 anys
- Cribratge anormal del primer trimestre (ETS; examen de cribratge realitzat com a part del diagnòstic prenatal del primer trimestre de l’embaràs) o mesura anormal de la translucència nucal (acumulació de líquid sota la pell del coll fetal)
- Naixement previ d’un nen que pateix un defecte genètic o malaltia metabòlica.
- Malalties hereditàries a la família
- Malalties metabòliques hereditàries
- Infeccions congènites, és a dir, infeccions adquirides durant embaràs.
- Indicació de trastorns o malformacions del desenvolupament infantil
- Sospita de sang incompatibilitat grupal entre mare i fill.
- Pulmó determinació de la maduresa en cas d'amenaces part prematur.
el procediment
El mostreig de vellositats corioniques s'ofereix durant el primer trimestre (tercer de embaràs), generalment entre l’11 i la 14a setmana d’embaràs, i és l’alternativa a la primera amniocentesi (amniocentesi).
En aquest mètode, petites porcions del fitxer la placenta (aquí: teixit trofoblast) s’eliminen mitjançant un catèter i s’examinen mitjançant anàlisi de cromosomes. D’aquesta manera, els canvis cromosòmics (aberracions cromosòmiques estructurals numèriques i grosses), és a dir malalties genètiques, es pot detectar si cal.
Altres àrees d’aplicació són: Diagnòstic genètic i diagnòstic bioquímic.
Possibles complicacions
La taxa de complicacions és del 0.5-1.5%.
