Osteoblastoma (sinònims: osteoide gegant osteoma; fibroma osteogènic; genu osteoblastoma; cementoblastoma; ICD-10-GM D16.9: Neoplàsia benigna d'os i articular cartílag, no especificat) és una neoplàsia benigna (benigna) (nou creixement) de l’os. S’origina a partir d’osteoblasts (cèl·lules formadores d’ossos).
Morfològicament (“quant a la forma”) s’assemblen als osteomes osteoides. Tot i així, són més grans, per això s’anomenen osteomes osteomes gegants.
Els osteoblastomes pertanyen a la primària tumors ossis. Típic per als tumors primaris és el seu curs respectiu i que es poden assignar a un determinat rang d'edat (vegeu "Pic de freqüència"), així com a una localització característica (vegeu "Símptomes - queixes"). Es produeixen amb més freqüència als llocs de creixement longitudinal més intensiu (regió metaepifisària / articular). Això explica per què tumors ossis ocorren amb més freqüència durant la pubertat. Ells créixer de manera infiltrativa (invasora / desplaçant-se), creuant capes límit anatòmiques. Secundària tumors ossis També créixer infiltrativament, però normalment no traspassa fronteres.
La proporció de sexes: nois / homes a noies / dones és de 2: 1.
Incidència màxima: l’osteoblastoma es produeix predominantment entre els 10 i els 35 anys.
L’osteoblastoma representa l’1% de tots els tumors ossis i el 3% de tots els tumors benignes (benignes).
El curs i el pronòstic depenen de la localització i extensió de l’osteoblastoma. Els tumors benignes (benignes) es poden esperar i observar inicialment (estratègia de “mirar i esperar”). Els osteoblastomes poden tenir un creixement lent, però també poden presentar un comportament agressiu (rar), semblant a tumors malignes (malignes). Si dolor esdevé greu o l’osteoblastoma causa més molèsties, s’elimina quirúrgicament. En general, el pronòstic per als pacients amb osteoblastoma és bo.
L’osteoblastoma té tendència a reaparèixer (tornar).
Fins ara no s’ha informat de degeneració maligna (maligna).
