Símptomes d’una malaltia autoimmune
Els símptomes al començament d’una malaltia autoimmune no solen ser específics i sovint no es reconeixen com a tals. Normalment no apareixen símptomes característics de certes malalties autoimmunes. Els símptomes que es produeixen inclouen símptomes de la pell com picor, erupcions cutànies i enrogiment.
En alguns casos, les persones afectades es queixen de símptomes vegetatius, és a dir, símptomes de l’involuntari sistema nerviós. Augmentat cansament o disminució de la necessitat de dormir, alteració de la sensació de temperatura, diarrea or restrenyiment i anormal cor la taxa s’inclou en aquesta categoria. A més, es poden observar trastorns de concentració, augment de la temperatura febril i molèsties abdominals inespecífiques.
També hi ha queixes articulars i anomalies neurològiques com sensacions i formigueig a les mans i als peus. També s’observa pèrdua de libido en relació amb algunes malalties. Es produeixen pertorbacions visuals com la doble visió esclerosi múltiple i Malaltia de les fosses.
Malalties autoimmunes del fetge
L’autoimmune fetge les malalties estan subjectes a una reacció defectuosa de l'organisme sistema immune, que condueix a la destrucció de les cèl·lules del fetge i bilis conductes. N'hi ha tres fetge malalties sotmeses a desregulació autoimmune: colangitis esclerosant primària, cirrosi biliar primària i autoimmune hepatitis. Les tres malalties no presenten cap símptoma típic.
Els afectats solen queixar-se d’inespecífics Mal de panxa, nàusea i vòmits, augment de la fatiga, pressió a la zona del fetge i picor. A més, es pot notar el color groc de la pell i els ulls, així com una reducció del cos cabell en els homes. La colangitis esclerosant primària s’acompanya d’una reacció inflamatòria crònica de la bilis conductes.
La inflamació persistent provoca una major producció de teixit connectiu, que extreu cada vegada més el bilis conductes. El pas de la bilis es fa més difícil. Sovint s’associa la colangitis esclerosant primària malaltia inflamatòria intestinal crònica.
Aquests inclouen malaltia de Crohn i colitis ulcerosa, que, com la colangitis, avança en les recaigudes. Els homes són significativament més afectats per la malaltia que les dones. Si la malaltia continua sense ser detectada o no tractada, cirrosi hepàtica es pot desenvolupar amb el pas del temps. A més, augmenta el risc vital de desenvolupar carcinoma de les vies biliars.
Autoimmune hepatitis és una malaltia autoimmune rara, que representa aproximadament una cinquena part de totes les malalties hepàtiques. Es produeix a qualsevol edat. No obstant això, les dones d'entre 20 i 40 anys es veuen afectades significativament més sovint que els homes de la mateixa edat.
Els desencadenants de l’autoimmune hepatitis no solen ser clarament identificables. Factors ambientals i antígens de virus i els bacteris sembla que juguen un paper en la patogènesi. Salmonel, hepatitis virus A, B, C i D, així com herpes virus se sospita que són desencadenants.
En molts casos es tracta d’una troballa aleatòria, que es descobreix durant la rutina sang proves per elevació valors hepàtics. Les transaminases i les gamma globulines són particularment visibles. A més, anticossos contra diversos components cel·lulars es poden detectar.
Cirrosi biliar primària afecta els petits conductes biliars del fetge. També és una inflamació crònica que condueix a una remodelació cirròtica del fetge si no es tracta. La majoria dels pacients afectats són dones.
Fins i tot en etapes lleugerament avançades, és possible el diagnòstic i la teràpia. Per aquest camí, cirrosi hepàtica es pot prevenir en la majoria dels casos. En general, medicaments per suprimir el sistema immune s’utilitzen en la teràpia de malalties hepàtiques autoimmunes.
Tots els articles d'aquesta sèrie:
