El favisme es produeix a causa d’un defecte del gen G6PD, que codifica per un enzim important en el cos humà. La deficiència enzimàtica provoca anèmia i hemòlisi i no es pot tractar de manera causal. El pronòstic és molt bo si les persones afectades eviten desencadenar substàncies per a tota la vida. Què és el favisme? El favisme és el curs patològic de ... Favisme: causes, símptomes i tractament
La crisi aplàstica es refereix a una condició de deteriorament dràstic en la formació de glòbuls vermells (glòbuls vermells) en el context de l’anèmia hemolítica. La causa d’aquesta crisi sol ser la coincidència de l’anèmia hemolítica crònica amb la infecció per tinya. Només la transfusió de sang pot superar aquesta condició crítica. Què és una crisi aplàstica? La crisi aplàstica és ... Crisi aplàstica: causes, símptomes i tractament
Els enzims participen en gairebé tots els processos corporals i, sobretot, en el metabolisme d’un organisme. En un defecte genètic o enzimàtic adquirit, l'activitat bioquímica dels enzims afectats canvia, donant lloc sovint a enzimopatia. Alguns defectes i deficiències enzimàtiques ara es poden compensar amb la substitució enzimàtica, que normalment s’ha de dur a terme ... Defecte enzimàtic: causes, símptomes i tractament
La deficiència de glucosa-6-fosfat deshidrogenasa és una deficiència hereditària de l’enzim glucosa-6-fosfat deshidrogenasa, que té un paper important en el metabolisme del sucre. Els símptomes de la deficiència són molt variables i, en casos greus, es pot produir la destrucció de glòbuls vermells en forma d’hemòlisi. La condició es controla fàcilment evitant certs aliments i medicaments. ... Deficiència de glucosa-6-fosfat deshidrogenasa: causes, símptomes i tractament
