La fludarabina és un medicament citostàtic que s’utilitza per a la teràpia de malalties malignes. Amb aquest propòsit, s’aplica per via intravenosa com a infusió. Què és la fludarabina? La fludarabina és un medicament citostàtic que s’utilitza per a la teràpia de malalties malignes. Amb aquest propòsit, s’aplica per via intravenosa com a infusió. Fludarabina, també coneguda com fludara o fludarabina-5-dihidrogen fosfat, ... Fludarabina: efectes, usos i riscos
El cicle cel·lular és una seqüència regular de diferents fases d’una cèl·lula corporal. El cicle cel·lular sempre comença després que una cèl·lula es divideix i acaba després de completar la següent divisió cel·lular. Què és el cicle cel·lular? El cicle cel·lular sempre comença després d'una divisió de la cel·la i acaba després de completar ... Cicle cel·lular: funció, tasques, rol i malalties
Les cèl·lules progenitores tenen propietats pluripotents i formen l’embassament en diversos teixits a partir dels quals es formen cèl·lules del teixit somàtic per proliferació i diferenciació. Es generen per divisió asimètrica de cèl·lules mare pluripotents, una de les quals es desenvolupa com a cèl·lula progenitora i l’altra completa el dipòsit de cèl·lules mare de nou. Cèl·lules progenitores ... Cèl·lula progenitora: estructura, funció i malalties
En l’apoptosi endògena, el cos inicia la mort cel·lular de cèl·lules individuals del seu propi cos. En tots els organismes, aquest procés té lloc per eliminar el cos de cèl·lules malaltes, perilloses i que ja no són necessàries. Les pertorbacions de la pròpia apoptosi del cos poden provocar diverses malalties com el càncer o malalties autoimmunes. Què és l’apoptosi? El ... Apoptosi: funció, tasques, paper i malalties
La síndrome de Muckle-Wells és una malaltia metabòlica hereditària que pertany a les amiloïdoses i provoca una reacció inflamatòria al cos. Els símptomes característics són febre, urticària i problemes posteriors d’audició. El tractament es fa mitjançant medicaments i s’orienta principalment contra la reacció en cadena que causa els símptomes inflamatoris. Què és la síndrome dels pous de muckle? La síndrome de Muckle-Wells és una malaltia autoinflamatòria ... Síndrome de Muckle-Wells: causes, símptomes i tractament
La disqueratosi congènita representa un trastorn hereditari que afecta múltiples sistemes òrgans. La síndrome es caracteritza per una pigmentació anormal de la pell i les membranes mucoses i alteracions del creixement de les ungles i les ungles dels peus. El tractament causatiu sovint només és possible amb el trasplantament de cèl·lules mare. Què és la disqueratosi congènita? Disqueratosis congènita és un terme col·lectiu per a diverses telomeropaties hereditàries. Telomeropaties ... Disqueratosi congènita: causes, símptomes i tractament
Opsonina és el terme general de diverses proteïnes. Les Opsonines es produeixen, per exemple, ja que els anticossos o factors del complement i, com a tals, estan implicats en la resposta immune del cos. Les Opsonines tenen un paper en nombroses malalties, que inclouen malalties autoinflamatòries i infeccions. Què és l’opsonina? En biologia, les opsonines són diverses proteïnes que formen part de ... Opsonina: Funció i malalties
L’atròfia és una reducció de la mida d’un teixit o òrgan. Les cèl·lules de la zona afectada perden volum i massa. Això pot tenir causes fisiològiques i patològiques. Què és l'atrofia? L’atròfia és la pèrdua de teixit causada per una disminució del nombre de cèl·lules en teixits i òrgans. Això es tradueix en un parcial ... Atròfia: causes, símptomes i tractament
La desoxitimidina és el nom més comú de 1- (2-desoxi-β-D-ribofuranosil) -5-metiluracil. El nom timidina també és d'ús comú. La desoxitimidina és un component important de l’ADN (àcid desoxiribonucleic). Què és la desoxitimidina? La desoxitimidina és un nucleòsid amb la fórmula molecular C10H14N2O5. Un nucleòsid és una molècula que consisteix en el que s’anomena nucleobasa i un monosacàrid, la pentosa. La desoxitimidina era ... Desoxitimidina: funció i malalties
La síndrome de Louis Bar és un trastorn multisistema hereditari. Gairebé tots els òrgans estan afectats pels trastorns. L’esperança de vida de les persones afectades es redueix significativament. Què és la síndrome de Louis Bar? La síndrome de Louis Bar és un trastorn sistèmic hereditari. Implica dèficits neurològics, infeccions freqüents i degeneració maligna de diverses cèl·lules del cos. La malaltia és molt ... Síndrome de Louis Bar: causes, símptomes i tractament
L'epirubicina és una substància orgànica àmpliament utilitzada que s'utilitza principalment com a clorhidrat durant la quimioteràpia per tractar el càncer. Els preparats que contenen epirubicina són fonamentalment tòxics i, per tant, s’anomenen medicaments citostàtics. Els principals usos de l’epirubicina inclouen el tractament del càncer de mama, càncer d’estómac i càncers avançats de pell, tendons, ... Epirubicina: efectes, usos i riscos
El grup de taxans inclou els principis actius paclitaxel, docetaxel i cabazitaxel. La seva acció es deu a la interrupció de la divisió cel·lular (mitosi), que la medicina utilitza per tractar diversos càncers. Què són els taxans? Els taxans formen un grup d’agents que pertanyen als medicaments citostàtics i també es coneixen com a taxoides. S'utilitzen a ... Taxans: efectes, usos i riscos
