En l’apoptosi endògena, el cos inicia la mort cel·lular de cèl·lules individuals del seu propi cos. En tots els organismes, aquest procés té lloc per eliminar el cos de cèl·lules malaltes, perilloses i que ja no són necessàries. Es poden produir alteracions en la pròpia apoptosi del cos lead a diverses malalties com càncer or malalties autoimmunitàries.
Què és l’apoptosi?
La mort cel·lular programada de les cèl·lules del cos s’anomena apoptosi endògena. En aquest procés, moren cèl·lules del cos que l’organisme ja no necessita. La mort cel·lular programada de les cèl·lules del cos s’anomena apoptosi endògena. En aquest procés, les cèl·lules del cos moren que l’organisme ja no necessita o que poden esdevenir perilloses per a ell. Dins de cada cèl·lula hi ha factors de suïcidi inactius, que s’activen quan s’inicia l’apoptosi. En contrast amb necrosino obstant això, l'apoptosi és una mort cel·lular programada. Durant aquest procés, cap component cel·lular s’escapa cap a l’exterior. Abans de l’aparició de l’apoptosi, les cèl·lules corresponents es separen primer de l’estructura cel·lular del teixit. Després, una degradació intracel·lular de cromatina, proteïnes, i comencen els orgànuls cel·lulars, fent que la cèl·lula es redueixi. Externament, ampolles del membrana cel · lular es produeix. Els components cel·lulars restants són eliminats immediatament pels fagòcits. Tot el procés d’apoptosi endògena provoca la mort de certes cèl·lules. Normalment no es veu afectat el teixit veí.
Funció i tasca
L’apoptosi endògena és un procés absolutament vital per a l’organisme. Assegura la funció sense molèsties de les cèl·lules sanes i funcionals. L’apoptosi té lloc al llarg de la vida. Especialment durant el desenvolupament de l'organisme, s'ha d'assegurar la selecció constant de cèl·lules del cos. La diferenciació dels òrgans del cos no podria funcionar amb precisió sense una apoptosi simultània. Tot i així, sempre ha d’haver una certa relació entre la formació i la mort de les cèl·lules. En un organisme adult, hi ha la formació i la mort cel·lular equilibrar. Les cèl·lules velles són substituïdes per cèl·lules joves. Les noves cèl·lules només es formen per divisió cel·lular. Si no hi hagués apoptosi, el nombre de cèl·lules continuaria augmentant. Per tant, és necessari que les cèl·lules també moren selectivament tot el temps. En la fase de creixement, l’apoptosi assegura que només aquelles cèl·lules que són útils per a l’organisme continuen multiplicant-se. En cèl·lules malaltes, velles i menys efectives, s’activa el programa de suïcidi. Per exemple, per tal de garantir la correcta interconnexió al fitxer cervell, fins al 50 per cent de totes les cèl·lules nervioses tornen a morir fins i tot abans del naixement. En l’organisme adult, l’apoptosi serveix, entre altres coses, per controlar el nombre de cèl·lules i la mida dels òrgans, per descompondre les cèl·lules nocives i innecessàries de la sistema immune, rejovenir determinats teixits, eliminar cèl·lules degenerades o seleccionar cèl·lules germinals. Fins ara s'han descobert dues vies per a l'inici de l'apoptosi. Es distingeix entre l’apoptosi de tipus I i la de tipus II. En l’apoptosi de tipus I, també anomenada via extrínseca, l’inici del procés es produeix externament mitjançant la unió d’un lligand a un receptor de la família de receptors de TNF. La segona via (via intrínseca) comença a l'interior de la cèl·lula i es desencadena, entre altres coses, per danys a l'ADN. En ambdós casos, una cascada de enzims (caspases) responsables de la degradació dels orgànuls endògens, proteïnes i cromatina s’inicia. En contrast amb l'eliminació de cèl·lules necròtiques, la posterior eliminació dels components cel·lulars dels fagòcits procedeix sense processos inflamatoris. El equilibrar entre la mort controlada de les cèl·lules, la renovació permanent de les cèl·lules i l'eliminació dels components de les cèl·lules mortes és d'importància existencial per a l'organisme. Interrupció d'això equilibrar llauna lead a greu health problemes.
Malalties i malalties
Les alteracions de l’apoptosi del cos juguen un paper en moltes malalties com ara càncer, malalties autoimmunitàries, i malalties víriques. Per exemple, quan una cèl·lula corporal està infectada amb un virus, immediatament comença a produir-ne més virus a causa de la incorporació del genoma viral a l’ADN. En la majoria dels casos, les cèl·lules infectades reaccionen amb l’apoptosi. Per evitar-ho, molts virus han desenvolupat una contraestratègia. Sovint reprogramen la cèl·lula per produir substàncies inhibidores de l’apoptosi. La cèl·lula no mor i produeix cada vegada més virus, que al seu torn infecten altres cèl·lules. Els antivirals estan dissenyats per intervenir en el mecanisme precisament en aquest punt. De vegades, no només s’eliminen les cèl·lules atacades pels virus, sinó també el teixit veí. Aquest efecte exagerat és, entre altres coses, també l’explicació de l’extens fetge danys en les hepatides víriques, tot i que només algunes poques cèl·lules del fetge són atacades pels virus. En malalties autoimmunitàries, les cèl·lules immunes ataquen i destrueixen les pròpies cèl·lules del cos. També aquí hi juguen un paper els processos defectuosos en l’apoptosi. El timo representa l’òrgan de control de les cèl·lules immunes. Tots limfòcits tenen receptors especials que només reaccionen a determinats antígens. A la timo es prova amb quins antígens s’uneixen els receptors. Si reaccionen amb els propis antígens del cos, la cèl·lula corresponent es resol i causa la mort per apoptosi. Si el procés de selecció no funciona correctament, passen massa cèl·lules immunitàries autoagressives i després causen una malaltia autoimmune. En un altre mecanisme, es va descobrir que les cèl·lules mortes són eliminades massa lentament pels fagòcits. Les cèl·lules immunes que reaccionen mentrestant també ataquen les cèl·lules sanes. En cànceren canvi, es redueix l’apoptosi, de manera que només es produeix la renovació cel·lular sense la mort cel·lular programada.
