Les tirosinèmies es caracteritzen per concentracions sanguínies elevades amb l’aminoàcid tirosina. Totes les formes de la malaltia tenen causes genètiques. La tirosinèmia tipus I, en particular, provoca la mort precoç si no es tracta. Què és la tirosinèmia? La tirosinèmia és un trastorn de degradació causat genèticament de l’aminoàcid tirosina que condueix a un augment de la concentració ... Tirosinèmia: causes, símptomes i tractament
En hiperostosi, augmenta el teixit ossi. El culpable sol ser un augment de l'activitat dels osteoblasts. Les opcions de tractament farmacològic ja estan disponibles per al tractament, a més del curetatge. Què és la hiperostosi? En la hiperplàsia, un teixit o òrgan augmenta augmentant el seu recompte cel·lular. Aquest augment del nombre de cèl·lules sol ser una resposta a un augment de l'estrès funcional o hormonal ... Hiperostosi: causes, símptomes i tractament
El trastorn de la motilitat és un trastorn dels òrgans digestius. Els seus processos de moviment fisiològic no es produeixen com en individus sans, motiu pel qual es altera la digestió. El terme trastorns de la motilitat s’utilitza per descriure molts trastorns diferents dels processos digestius. Què és un trastorn de la motilitat? Comprendre els trastorns de la motilitat, el coneixement de l’estructura de ... Trastorn de la motilitat: causes, símptomes i tractament
La benzatropina és un fàrmac de la classe de fàrmacs anticolinèrgics. S'utilitza per tractar els trastorns del moviment motor. Principalment, aquest agent es prescriu per a pacients amb malaltia de Parkinson i trastorns del moviment que es produeixen com a efectes secundaris dels neurolèptics. A partir dels resultats positius de la investigació, també s'estan considerant assajos clínics en esclerosi múltiple. Què és la benzatropina? Principalment prescrit... Benzatropina: efectes, usos i riscos
La descarboxilació oxidativa és un component de la respiració cel·lular i es produeix als mitocondris de la cèl·lula. El producte final de la descarboxilació oxidativa, l'acetil-coA, es processa posteriorment en el cicle del citrat. Què és la descarboxilació oxidativa? La descarboxilació oxidativa és un component de la respiració cel·lular i es produeix als mitocondris de la cèl·lula. Els mitocondris són orgànuls cel·lulars ... Descarboxilació oxidativa: funció, paper i malalties
L'asterixis és el símptoma del dany cerebral metabòlic. Per exemple, després d'un dany hepàtic o renal, el cervell també es pot danyar. Els pacients amb Asterixis pateixen un gran tremolor de les mans a causa d'aquest dany. Què és l'asterixis? El tremolor involuntari també s'anomena tremolor per la ciència mèdica. Els tremolors són el resultat de contraccions rítmicament repetides... Asterixis: causes, tractament i ajuda
Xeroderma pigmentosum, també anomenada malaltia del clar de lluna, és entès pels metges com una malaltia de la pell causada per un defecte genètic. Les persones afectades presenten una pronunciada intolerància als UV i, per tant, normalment han d'evitar completament la llum solar. La malaltia encara és incurable. Xeroderma pigmentosum és una malaltia genètica molt rara de la pell i les mucoses... Xeroderma Pigmentós: causes, símptomes i tractament
Sinònims en el sentit més ampli El terme “paràlisi cerebral infantil” prové del llatí i significa “paràlisi cerebral”, sovint s’abreuja com ICP. La paràlisi cerebral infantil pertany al grup de trastorns del moviment i és una malaltia que és la base del dany cerebral de la primera infància. Normalment es manifesta en trastorns musculars ... Paràlisi cerebral infantil
Esperança de vida L'esperança de vida depèn en gran mesura de l'extensió i la forma de paràlisi cerebral infantil. La majoria dels nens (més del 90%) arriben a l'edat adulta. Els nens amb discapacitat menor solen arribar a una edat normal i, en el millor dels casos, poden portar una vida gairebé normal amb només discapacitats físiques menors. Formes molt greus de la malaltia, que resulten ... Esperança de vida | Paràlisi cerebral infantil
Teràpia Hi ha teràpies conservadores i quirúrgiques per a la paràlisi cerebral infantil. No obstant això, no hi ha cura per a aquesta malaltia, els símptomes només es poden alleujar. Les teràpies conservadores inclouen les opcions següents: Fisioteràpia: els exercicis diaris poden afluixar els músculs restringits i, per tant, millorar el moviment muscular. Teràpia ocupacional: Es practiquen activitats quotidianes. Medicació: sedants (psicofàrmacs) i antiespasmòdics ... Teràpia | Paràlisi cerebral infantil
