Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Síndrome de CHARGE ("coloboma, defecte cardíac, atresia choanae, creixement i desenvolupament retardat, anomalia genital, anomalia de l'oïda"): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant; Les característiques inclouen coloboma (formació de fissures), viti (defecte cardíac), atresia choanal (oclusió de l’obertura nasal posterior), retard de creixement i desenvolupament, anomalies genitals, malformacions de l’oïda
- Síndrome neuroectodèrmica tipus Johnson (sinònims: síndrome d'alopècia-anosmia-sordesa-hipogonadisme, síndrome de Johnson-Mcmillin): malaltia genètica amb herència autosòmica dominant; caracteritzada per la combinació d'alopècia (la pèrdua de cabell), disfunció olfactiva, conductora pèrdua d'oïda, malformació de les orelles i hipogonadisme (hipogonadisme).
Sistema respiratori (J00-J99)
- Rinitis al·lèrgica (RA; fenc febre) - Les alteracions olfactives es consideren un símptoma principal en aquesta malaltia (incidència del 20-40%).
- Desviació del septum (envà nasal curvatura).
- Poliposi nasal: aparició de múltiples nasals pòlips (desplaçament mecànic del corrent d’olor a la regió olfactòria).
- Trastorns olfactius relacionats amb el sinunasal (els trastorns olfactius es produeixen insidiosament al llarg de mesos i anys):
- Crònic sinusitis (sinusitis).
- Rinosinusitis crònica recurrent (RS; inflamació simultània de la mucosa nasal ("Rinitis") i la mucosa del sinus paranasals).
- Rinosinusitis: inflamació simultània de la mucosa nasal ("Rinitis") i sinus ("sinusitis").
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Diabetis mellitus (diabetis): els pacients de 60 anys o més tractats amb insulina i antidiabètics orals eren tres vegades més propensos a presentar fantasmosmia (percepció d’olors en absència d’una font d’estímul) que els diabètics o els diabètics tractats amb insulina sola
- Els pacients amb hipercolesterolèmia tractats amb hipercolesterolèmia tenien el doble de probabilitats d’informar de fantasma que aquells amb nivells de colesterol en el rang normal
- Síndrome de Kallmann (sinònim: síndrome olfactogenital): trastorn genètic que es pot produir esporàdicament i que es pot heretar de manera autosòmica dominant, recessiva i recessiva vinculada a l'X; complex de símptomes de hipo- o anosmia (disminuït a absent de olor) juntament amb la hipoplàsia testicular o ovàrica (desenvolupament defectuós del testicle o ovaris, respectivament); prevalença (freqüència de la malaltia) en homes 1: 10,000 i en dones 1: 50,000.
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Infeccions víriques → disfunció olfactiva postviral: més freqüent en dones que en homes; > 50 anys d'edat; millora al voltant del 60% dels afectats; ocurrència, per exemple, a:
- Influenza
- SARS-CoV-2 (sinònims: coronavirus novedós (2019-nCoV); 2019-nCoV (coronavirus novell 2019; coronavirus 2019-nCoV); coronavirus de Wuhan): aproximadament el 30% dels pacients que van donar positiu amb símptomes lleus van declarar hipo- a anosmia com un dels seus principals símptomes.
Sistema circulatori (I00-I99)
- Apoplexia (ictus): els pacients amb apoplexia tenen un 76% més de probabilitats de patir fantasma
- Hipertensió (pressió arterial alta): els pacients hipertensos tenen més probabilitats de tenir fantasma
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Osteodistròfia deformans (La malaltia de Paget) - malaltia del sistema esquelètic en què es produeix un engrossiment gradual del ossos, especialment la columna vertebral, la pelvis, les extremitats i crani.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Neoplàsies a la zona del cervell
Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)
- Depressió
- Disautonomia familiar (síndrome de Riley-Day): trastorn genètic heretat de manera autosòmica recessiva; afecta gairebé exclusivament als jueus asquenazites; el trastorn resulta autònom sistema nerviós disfunció.
- La malaltia d'Alzheimer
- Malaltia de Parkinson (paràlisi sacsejant): la hiposmia (reducció de la percepció olfactiva) precedeix el diagnòstic fins a 10 anys
- Esclerosi múltiple (EM)
- Paràlisi progressiva: manifestació de la neurosífilis, que es produeix com psicosi amb dèficits neurològics.
- Psicosi
Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99)
- Disosmia respiratòria: alteracions olfactives per obstrucció nasal respiració.
Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).
- Al·lèrgia, sense especificar
- Commotio cerebri (commoció cerebral)
- Contusio cerebri (contusió cerebral)
- Intoxicació per formaldehid
- Intoxicació per monòxid de carboni
- Fractures (ossos trencats) del crani
- Lesió cerebral traumàtica (TBI)
Més lluny
- Causes biogràfiques
- Edat: La disosmia fisiològica (disfunció olfactiva) es produeix amb l’augment de l’edat; després dels 50 anys, aproximadament una quarta part de la població ha deteriorat la seva capacitat olfactiva (presbiosmia)
- Consum d’estimulants
- Tabac (fumar)
- Ús de drogues
- Anfetaminas
- cocaïna
- Radiatio (radioteràpia)
- Quimioteràpia
Medicació
- Efectes secundaris de la medicació com:
- Inhibidors de l'ECA
- Anfetaminas
- Antidepressius com l'amitriptilina
- Antihipertensius tal com diltiazem (calci antagonista), nifedipina (antagonista del calci).
- Anticoagulants (fenprocumon).
- Aminoglicòsids
- Ús persistent d’esprai nasal
- Interferó
- L-Dopa
- Penicil·lamina
- Tiamazol
- Fàrmacs citostàtics com el cisplatí, el metotrexat
Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).
- Agents químics / tòxics no especificats (per exemple, gasos, metalls, dissolvents; pesticides).
- Intoxicació per formaldehid
- Intoxicació per monòxid de carboni
