Productes
Velaglucerase alfa està disponible comercialment com a pols per a la preparació d’una solució per infusió (Vpriv). S'ha aprovat a molts països des del 2011.
Estructura i propietats
La velaglucerasa alfa és un enzim i glicoproteïna amb 497 aminoàcids i la mateixa seqüència que la glucocerebrosidasa natural. La glicosilació amb manosa provoca que la velaglucerasa alfa sigui captada principalment en macròfags.
Efectes
La velaglucerasa alfa (ATC A16AB10) és un anàleg de l’enzim beta-glucocerebrosidasa. Aquest enzim hidrolitza el glucocerebròsid glucosa i ceramida. Malaltia de Gaucher es caracteritza per una deficiència d’aquest enzim lisosomal. Això condueix a l'acumulació de glucocerebròsid a les cèl·lules, principalment als macròfags.
Indicacions
Per al tractament a llarg termini de pacients amb Malaltia de Gaucher tipus 1.
Dosi
Segons l’SmPC. El medicament s’administra com a infusió intravenosa cada dues setmanes.
Contraindicacions
- Hipersensibilitat
Per obtenir precaucions completes, consulteu l’etiqueta del medicament.
Interaccions
No hi ha cap medicament conegut interaccions.
Efectes adversos
Els efectes adversos més comuns possibles són:
