Canals
El meduloblastoma sol ser un tumor tou amb una superfície borrosa i tova i un tall gris-blanc, però ocasionalment pot ser definit amb força i rugós. Els tumors més grans tenen zones centrals on realment moren cèl·lules actives (necroses). Microscòpicament, el clàssic meduloblastoma consisteix en cèl·lules densament empaquetades amb nuclis rodons a ovalats, fortament tenyibles (hipercromàtics), envoltats de poc citoplasma.
De vegades també s’afegeixen cèl·lules rodones amb nuclis menys tacables. En menys d’un terç dels casos es troben les pseudorosetes típiques, anomenades rosetes Homer-Wright. Aquests consisteixen en cèl·lules tumorals disposades en un anell al voltant d’un centre del citoplasma, en què els nuclis cel·lulars són perifèrics. Moltes de les cèl·lules també estan en procés de divisió nuclear (mitosi) o estan morint (apoptosi).
Classificació
El món salut Organització (OMS) ha desenvolupat una classificació que classifica cervell tumors. La classificació es basa principalment en el comportament de creixement del tumor: per definició, meduloblastoma sempre es classifica com a tumor de grau 4 perquè és maligne, es propaga ràpidament i, si no es tracta, provoca la mort.
- Els tumors de grau 1 creixen lentament i solen ser benignes.
- Els tumors de grau 2 són predominantment benignes, però ja consten de cèl·lules malignes aïllades i també es poden estendre més. Per tant, els tumors de grau 2 encara es consideren tumors benignes amb tendència a degenerar.
- Els tumors de grau 3 són malignes cervell tumors segons la classificació tumoral del món salut Organització (OMS). Tot i que els tumors de grau 3 ja són malignes, creixen una mica més lentament que els tumors de grau 4.
- Els tumors de grau 4 es caracteritzen per un creixement extremadament ràpid
Causes
El medulloblastoma pertany al grup dels tumors embrionaris (tumors neuroectodèrmics primitius), és a dir, es desenvolupa a partir de cèl·lules embrionàries immadures. Les causes de la degeneració de les cèl·lules encara són inexplicables. En la majoria dels casos, el tumor es desenvolupa espontàniament.
El paper dels factors genètics en el desenvolupament de cervell els tumors han adquirit una importància cada cop més important en els darrers anys, tot i que no són rellevants per a la majoria dels tumors cerebrals. Aquest cromosoma porta el gen supressor del tumor p17, que codifica la proteïna p53. p53 controla el cicle cel·lular i els canvis en la proteïna (mutacions) condueixen a una progressió de tumors malignes. Però altres gens també influeixen en el complex procés de desenvolupament tumoral. A més, els tumors cerebrals produeixen cada vegada més factors de creixement i receptors del factor de creixement, cosa que condueix al creixement extraordinari dels tumors.
Tots els articles d'aquesta sèrie:
