Patogènesi (desenvolupament de la malaltia)
L 'etiologia de sarcoidosi no està clar. Se suposa una predisposició genètica.
El treball histològic de biòpsies (mostres de teixits) revela granulomes de cèl·lules epitelioides amb cèl·lules gegants de Langhans. Aquests contenen en part els anomenats cossos d'asteroides i Schaumann. Tanmateix, aquestes troballes no són específiques per a sarcoidosi.
Etiologia (Causes)
Causes biogràfiques
- Càrrega genètica de pares, avis
- Risc genètic en funció dels polimorfismes gènics:
- Gens / SNPs (polimorfisme d'un sol nucleòtid):
- Gens: ANXA11
- SNP: rs1049550 en el gen ANXA11
- Constel·lació d’al·lels: CC (1.6 vegades).
- Constel·lació d’al·lels: TT (0.62 vegades)
- Ocurrència freqüent d’HLA-DQB1.
- Gen mutació de BTNL2 (cromosoma 6).
- Gen mutació gen CARD 15 (cromosoma 16q12-q21): predisposició a l’inici precoç sarcoidosi.
- Gens / SNPs (polimorfisme d'un sol nucleòtid):
- Risc genètic en funció dels polimorfismes gènics:
- Professions: les infermeres es veuen cada cop més afectades.
Medicació
- Les immunoteràpies (per exemple, per a l'hepatitis C) poden induir o exacerbar la sarcoidosi