Patogènesi (desenvolupament de malalties)
Típic neuritis òptica es produeix en el context de esclerosi múltiple (majoria dels casos) o idiopàticament (sense causa aparent).
Implica una reacció immune contra les cèl·lules T, les cèl·lules B i les microglies nervi òptic teixit.
La neuritis òptica atípica pot resultar dels mecanismes següents de la malaltia:
- Com a manifestació d’una malaltia autoimmune, per exemple.
- Neuropatia òptica inflamatòria recidivant crònica (CRION).
- Lupus eritematós
- Neuromielitis òptica (NMO; sinònims: síndrome de Devic; trastorns de l’espectre de neuromielitis òptica (NMOSD)) Neuromielitis òptica (NMO; sinònims: síndrome de Devic; trastorns de l’espectre de la neuromielitis òptica (NMOSD) - atípic neuritis òptica pertanyent al grup de malalties inflamatòries autoimmunes rares de la central sistema nerviós; ocurrència en un 1-3% de neuritis òptica.
- Sarcoidosi - inflamació granulomatosa, que es considera una malaltia inflamatòria multisistema, la causa de la qual encara no està clara.
- Postinfecciosa (després de la infecció) o postvacinal (després de la vacunació).
- infecciosa / parainfecciosa
- La malaltia de Lyme - malaltia infecciosa causada pel bacteri Borrelia burgdorferi.
- Sífilis (lues) / malaltia sexual
- Neuroretinitis: propagació de la inflamació des del nervi òptic a la retina; papil·lema marcat i afectació de la màcula (“punt de visió més nítida”); taca groga); etiologia: possiblement una reacció immune desencadenada per bacteris ?; per exemple, per Bartonella.
Etiologia (causes)
Causes biogràfiques
- Gènere: les dones es veuen afectades en més del 70% dels casos.
Causes relacionades amb les malalties
- Neuritis òptica atípica (vegeu més amunt a la patogènesi).
- L'esclerosi múltiple (EM) (= neuritis òptica típica).
Medicació
- Interferó alfa-2a, peginterferó alfa-2a
