Polimiositis (PM) (sinònims: parènquima aguda miositis; genuí polimiositis; polimiositis hemorràgica; polimiositis inflamatòria idiopàtica; polimiositis idiopàtica; myositis universalis acuta infectiosa; polimiositis en colagenoses (síndromes de superposició de grups / superposició); polimiositis amb afectació pulmonar); ICD-10 M33. 2: polimiositis) és una malaltia sistèmica inflamatòria del múscul esquelètic (poli: molt; miositis: inflamació muscular; per tant, inflamació de molts músculs) amb infiltració limfocítica (invasió de T limfòcits). Si el pell també hi participa, es diu dermatomiositis (vegeu "Dermatomiositis"). Implicació de òrgans interns tals com la cor, pulmons, tracte gastrointestinal (tracte gastrointestinal) també és possible.La malaltia pertany a les col·lagenoses (malalties autoimmunes inflamatòries cròniques de teixit connectiu).
La polimiositis es divideix en les formes següents (vegeu també "Classificació"):
- Polimiositis idiopàtica (sense causa aparent).
- Polimiositis en tumors malignes (malaltia concomitant a càncer).
- Polimiositis amb vasculitis (inflamació vascular) a infància.
- Polimiositis amb colagenoses (síndromes superposició grup / superposició).
A més, existeixen formes especials.
En contrast amb dermatomiositis, la polimiositis s’associa amb menys freqüència als maglinomes (polimiositis paraneoplàstica). Freqüentment, els carcinomes afecten el tracte gastrointestinal (tracte gastrointestinal), el pit femení, ovaris (ovaris), úter (úter), pulmons, pròstata. Normalment la polimiositis es cura després de l’extirpació del tumor.
Relació de sexes: homes i dones és de 1: 2.
Pic de freqüència: la malaltia es produeix amb més freqüència entre els anys 40 i 60 de vida. Els nens molt rarament desenvolupen polimiositis (polimiositis juvenil).
La polimiositis és una malaltia rara.
La incidència (freqüència de casos nous) de polimiositis és d’uns 5-10 casos per cada 1,000,000 d’habitants a l’any.
Curs i pronòstic: en el curs de la polimiositis, les màlgies (múscul dolor) i es produeixen restriccions de moviment. Un causal teràpia encara no existeix. Teràpia es prolonga, però sovint condueix a una millora de la qualitat de vida. Pel que fa a la polimiositis idiopàtica, el 50% dels pacients es considera curat al cap de cinc anys i pot deixar de prendre medicaments. No obstant això, sovint es manté la debilitat muscular. En un terç dels casos, la malaltia s’atura, i en el 20% restant, el curs és progressiu. Si òrgans interns com els pulmons i cor també es veuen afectats, la polimiositis pot lead fins a la mort en el pitjor dels casos.
La taxa de supervivència a 5 anys és aproximadament del 75% i la taxa de supervivència a 10 anys és del 55%.
