Productes
La flupirtina no està aprovada com a medicament en molts països. En alguns països europeus, estava disponible comercialment en forma de càpsules i supositoris (per exemple, Katadolon, Trancopal Dolo), entre d'altres. A Alemanya, la flupirtina estava registrada des del 1989. El 2018 es va retirar del mercat a causa de fetge toxicitat.
Estructura i propietats
Flupirtina (C.15H17FN4O2, Mr = 304.3 g / mol) està present al medicament com a maleat de flupirtina. És un derivat del carbamat i la piridina.
Efectes
La flupirtina (ATC N02BG07) té propietats analgèsiques centrals i relaxants musculars i té un efecte en "dolor memòria". Els efectes es deuen a l'obertura de potassi canals i inhibició de l’activació de les cèl·lules nervioses. La flupirtina pertany a l'anomenat SNEPCO (NEuronal selectiu) potassi Obridors de canals).
Indicacions
Per al tractament d’aguts i crònics dolor.
Dosi
Segons la informació professional. Càpsules se solen prendre de tres a quatre vegades al dia. La flupirtina té una vida mitjana-llarga de 7 a 10 hores.
Contraindicacions
Per obtenir informació completa sobre precaucions i drogues interaccions, consulteu el fulletó d’informació sobre drogues.
Efectes adversos
El més comú possible efectes adversos incloure fatiga, pèrdua de gana, mareig, tremolor, mal de cap, indigestió i sudoració. Fetge trastorns com elevacions de la transaminasa, hepatitisi fetge poques vegades s’han informat de fallades (casos aïllats). L’Agència Europea de Medicaments havia anunciat una revisió el març del 2013 a causa dels efectes secundaris hepàtics, ja que es va informar d’un augment de casos a Alemanya. El 2018 es va produir la retirada del mercat.
