Vasculítides: símptomes, queixes, signes

A causa de les moltes formes diferents de vasculítids, els símptomes poden ser molt diversos. Malaltia anti-GBM (membrana basal glomerular), antiga síndrome de Goodpasture (ICD-10 M31.0). Granulomatosi eosinofílica amb poliangiitis, anteriorment síndrome de Churg-Strauss (ICD-10 M30.1) Granulomatosi amb poliangiitis, anteriorment granulomatosi de Wegener (ICD-10 M31.3) Vasculitis cutània leucocitoclàstica aïllada (angiitis leucocitoclàstica cutània) (ICD-10 L95.9) . Síndrome de Kawasaki (CIM-10 M30.3). Poliangiitis microscòpica ... Vasculítides: símptomes, queixes, signes

Vasculítides: causes

Malaltia anti-GBM (membrana basal glomerular), antiga síndrome de Goodpasture, patogènesi (desenvolupament de la malaltia). La malaltia és causada per autoanticossos formats contra la membrana basal dels vasos sanguinis. Els vasos sanguinis dels glomèruls i alvèols renals (alvèols pulmonars) estan especialment afectats. Granulomatosi eosinofílica amb poliangiitis (EGPA), antiga síndrome de Churg-Strauss (CSS), patogènesi (etiologia de la malaltia). L'etiologia (causes) de ... Vasculítides: causes

Vasculítides: teràpia

Mesures generals En recaiguda aguda: repòs físic i repòs al llit. En cas de febre: repòs al llit i repòs físic (fins i tot si la febre és lleu; si es produeixen dolors a les extremitats i la sensació de febre sense febre, també es requereix repòs al llit i repòs físic). La febre inferior a 38.5 ° C no necessàriament ha de ser tractada (excepcions: nens propensos ... Vasculítides: teràpia

Vasculítides: Classificació

Segons la Conferència de Consens de Chapel Hill del 2012, els vasculítids es classifiquen de la següent manera. I Vasculitis dels vasos petits (vasculítids de vas petit) Vasculítids associats a l’ANCA (AAV). 1 Granulomatosi amb poliangiitis (GPA) [anteriorment: granulomatosi de Wegener]. 2 Granulomatosi eosinofílica amb poliangitis (EGPA) [anteriorment: síndrome de Churg-Strauss (CSS)] 3 Poliangiitis microscòpica (MPA) no associada a ANCA 4 Malaltia anti-GBM [anteriorment: síndrome de Goodpasture]. 5 púrpura de Schönlein-Henoch [nou: IgA ... Vasculítides: Classificació

Vasculítides: prova de laboratori

Paràmetres de laboratori de 1r ordre: proves de laboratori obligatòries. Recompte sanguini petit Paràmetres inflamatoris – CRP (proteïna C reactiva). Estat de l'orina (prova ràpida de: nitrits, proteïnes, hemoglobina, eritròcits, leucòcits) incl. sediment, si cal urocultiu (detecció de patògens i resistograma, és a dir, prova d'antibiòtics adequats per a la sensibilitat/resistència). Microscòpia (microhematuria/excreció de sang a l'orina no visible... Vasculítides: prova de laboratori

Vasculítides: teràpia farmacològica

Objectiu terapèutic Reducció del risc o prevenció de complicacions. Recomanacions de teràpia A continuació es presenten recomanacions de tractament per als vasculítids més comuns. Malaltia anti-GBM (membrana basal glomerular), antiga síndrome de Goodpasture: glucocorticoides a altes dosis (esteroides) i ciclofosfamida (alquilants). Plasmafèresis (intercanvi de plasma): per eliminar els anticossos. Durada de la teràpia: 8-12 mesos Granulomatosi eosinofílica amb poliangiitis, antiga síndrome de Churg-Strauss: la teràpia és ... Vasculítides: teràpia farmacològica

Vasculítides: proves diagnòstiques

Diagnòstics opcionals de dispositius mèdics, segons els resultats de la història, l'examen físic, els diagnòstics de laboratori i els diagnòstics obligatoris de dispositius mèdics, per a l'aclariment del diagnòstic diferencial. Ecografia abdominal (examen per ultrasons dels òrgans abdominals): per al diagnòstic bàsic. Radiografia dels sins paranasals Radiografia del tòrax (raigs X del tòrax/tórax), en dos plans. Tomografia computada/ressonància magnètica... Vasculítides: proves diagnòstiques

Vasculítides: examen

Un examen clínic complet és la base per seleccionar passos diagnòstics addicionals: Exploració física general, que inclou pressió arterial, pols, temperatura corporal, pes corporal, alçada corporal; a més: Inspecció (visualització). Pell, mucoses i escleròtiques (part blanca de l'ull) [parpella, edema de la part inferior de la cama (retenció d'aigua); exoftalm (protrusió de l'ull de l'òrbita); exantema (erupció); … Vasculítides: examen

Vasculítides: història clínica

La història clínica (història de malaltia) representa un component important en el diagnòstic de vasculítids. Antecedents familiars Quina és la salut general dels membres de la vostra família? Hi ha malalties freqüents a la vostra família? Hi ha malalties hereditàries a la vostra família? Història social Quina és la teva professió? Història clínica actual / història sistèmica (somàtica i ... Vasculítides: història clínica

Vasculítides: O alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Diagnòstics diferencials en vasculitis general, granulomatosi eosinofílica no especificada amb poliangiitis (EGPA), antiga síndrome de Churg-Strauss (CSS) Sistema múscul-esquelètic i teixit connectiu (M00-M99). Altres vasculítids (malalties reumàtiques inflamatòries caracteritzades per una propensió a la inflamació dels vasos sanguinis (normalment) arterials) Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48). Síndrome hipereosinofílica (HES; síndrome hipereosinofílica idiopàtica): malaltia inexplicable; característiques (alt grau, persistent ... Vasculítides: O alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Vasculítides: malalties conseqüents

A continuació, es detallen les malalties o complicacions més importants que poden causar els vasculítids: Les malalties conseqüents en general La vasculitis pot provocar estenosi (estrenyiment) i obliteració (oclusió) d'un vas, així com aneurisma (protuberància d'un vas) Eosinofílic granulomatosi amb poliangiitis (EGPA), antiga síndrome de Churg-Strauss (CSS), malalties del sistema respiratori (J00-J99) ... Vasculítides: malalties conseqüents