Diagnòstics diferencials en general
- Vasculitis, sense especificar
Granulomatosi eosinofílica amb poliangiitis (EGPA), antiga síndrome de Churg-Strauss (CSS)
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Altres vasculítids (malalties reumàtiques inflamatòries caracteritzades per una propensió a la inflamació dels vasos sanguinis (normalment) arterials)
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Síndrome hipereosinofílica (HES; síndrome hipereosinofílica idiopàtica): malaltia inexplicable; característiques (alt grau, persistent sang i medul · la òssia eosinofília (eosinofília> 1500 / ul en sang durant> 6 mesos) i disfunció d’òrgans associada.
Granulomatosi amb poliangiitis (GPA), antiga granulomatosi de Wegener
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Malalties de les vies respiratòries superiors, sense especificar
- Malalties pulmonars no especificades
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- un altre vasculítides (malalties reumàtiques inflamatòries caracteritzades per una tendència a la inflamació de l'artèria (majoritàriament) sang d'un sol ús i multiús.).
Vasculitis cutània leucocitoclàstica aïllada
Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).
- Púrpura de Schönlein-Henoch (pacients majoritàriament més joves).
Pell i teixit subcutani (L00-L99)
- Leucocitoclàstica vasculitis en col·lagenoses i crioglobulinèmies.
- Síndrome de Steven-Johnson (sinònims: dermatostomatitis Baader, síndrome de Fiessinger-Rendu): infecciós o al·lèrgica a medicaments pell malaltia.
- Urticària vasculitis amb addicionals ardent i urticària picor (causada per una reacció vascular de la pell amb augment localitzat de la permeabilitat vascular, que es manifesta clínicament en eritema (enrogiment de la pell) i formació de sagnat) exantema (erupcions a la pell) en el desenvolupament d’eflorescències.
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Artritis crònica juvenil sistèmica
- Un altre vaixell petit vasculítides.
Neoplàsies (C00-D48)
- Neoplàsies hematopoètiques: neoplàsies malignes que afecten l’hematopoiesi.
Síndrome de Kawasaki (MCLS)
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Mononucleosi infecciosa (sinònims: Pfeiffer glandular febre, Febre glandular de Pfeiffer).
- SARS-CoV-2 (sinònims: coronavirus novedós (2019-nCoV); 2019-nCoV (coronavirus novell 2019; coronavirus 2019-nCoV); coronaviru de Wuhan): aquesta infecció respiratòria amb SARS-CoV-2 resulta en atípica pneumònia (pneumònia), que s’anomena Covid-19 (Angl. Malaltia del coronavirus 2019, malaltia del coronavirus-2019) ha rebut; letalitat (taxa de mortalitat) 2-3%.
- escarlatina
Poliangiitis microscòpica (MPA)
Sistema múscul-esquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Altres vasculítids (malalties reumàtiques inflamatòries caracteritzades per una propensió a la inflamació dels vasos sanguinis (normalment) arterials)
- Granulomatosi amb poliangiitis (GPA), anteriorment Granulomatosi de Wegener.
- Colagenoses (grup de malalties autoimmunes associades a canvis en el teixit connectiu), especialment sistèmiques Lupus Eritematós (LES).
- La poliarteritis nodosa (PAN, sinònims: malaltia de Kussmaul-Maier, panarteritis nodosa; M30.0) - és una vasculitis de les artèries mitjanes, que pertany al grup de malalties autoimmunes.
Poliarteritis nodosa (PAN; panarteritis nodosa)
Pell i teixit subcutani (L00-L99).
- Exantema farmacològic i viral
- Poliangiitis microscòpica (MPA)
- Pyoderma gangraenosum (sinònim: dermatitis ulcerosa): malaltia dolorosa de la pell en què es produeixen ulceracions o ulceracions (ulceracions o ulceracions) i gangrena (mort del teixit a causa de la reducció del flux sanguini o altres danys) en una àrea gran, generalment en un punt
Sistema múscul-esquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Lupus eritematós
- Altres vasculítids
Neoplàsies (C00-D48)
- Neoplàsies hematopoètiques: neoplàsies malignes que afecten l’hematopoiesi.
Púrpura de Schönlein-Henoch
Sang, òrgans que formen sang - sistema immune (D50-D90).
- Síndrome hemolítica urèmica (HUS): triada d’hemolítica microangiopàtica anèmia (MAHA; forma d 'anèmia en què eritròcits (glòbuls vermells) són destruïts), trombocitopènia (reducció anormal de plaquetes/ plaquetes) i aguda ronyó lesió (AKI); Ocorre sobretot en nens en el context d’infeccions; causa més freqüent de insuficiència renal aguda que requereixen diàlisi in infància.
- La trombocitopènia (reducció de sang plaquetes), idiopàtica (sense causa aparent).
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- un altre vasculítides (inflamació vascular).
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Sèpsia meningocòcica (intoxicació per sang causada pel bacteri Neisseria meningitidis).
Sistema múscul-esquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Sèptica artritis (inflamació del articulacions).
Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48)
- Leucèmia (càncer de sang)