Vasculítides: causes

Malaltia anti-GBM (membrana basal glomerular), antiga síndrome de Goodpasture

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia).

La malaltia és causada per la formació autoanticossos contra la membrana basal de sang d'un sol ús i multiús.. La sang d'un sol ús i multiús. dels glomèruls i alvèols renals (alvèols pulmonars) estan especialment afectats.

Granulomatosi eosinofílica amb poliangiitis (EGPA), antiga síndrome de Churg-Strauss (CSS)

Patogènesi (etiologia de la malaltia).

L 'etiologia (causes) de granulomatosi eosinofílica amb poliangiitis (EGPA) es desconeix. Per obtenir més informació, consulteu la malaltia del mateix nom.

Etiologia (Causes)

Causes relacionades amb les malalties

Medicaments

  • Es parla de Montelukast com un agent desencadenant

Granulomatosi amb poliangiitis, antiga granulomatosi de Wegener

Patogènesi (etiologia de la malaltia).

L 'etiologia de granulomatosi amb poliangiitis (GPA) continua sent inexplicable. Per obtenir més informació, vegeu la malaltia del mateix nom.

Vasculitis cutània leucocitoclàstica aïllada

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia).

Cutani leucocitoclàstic aïllat vasculitis és una forma de vasculitis en què només sang d'un sol ús i multiús. dels pell queden afectats. L'examen histològic pot revelar-se destruït leucòcits (glòbuls blancs), d’aquí el nom de leucocitoclasta.

En un gran nombre de casos, no hi ha desencadenants de cases leucocitoclàstiques aïllades vasculitis es pot trobar. Una disfunció del sistema immune se sospita.

Etiologia (Causes)

Causes relacionades amb les malalties.

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • Infeccions no especificades

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Malaltia tumoral, sense especificar

Medicació

Síndrome de Kawasaki (MPA)

Patogènesi (etiologia de la malaltia).

Es desconeix l’etiologia de la síndrome de Kawasaki. Se sospita de factors genètics.

Poliangiitis microscòpica (MPA)

Patogènesi (etiologia de la malaltia).

L 'etiologia de poliangiitis microscòpica (MPA) encara no està clar. Per obtenir més informació, consulteu la malaltia del mateix nom.

Poliarteritis nodosa (PAN; panarteritis nodosa)

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia).

Com passa amb gairebé totes les malalties autoimmunes, es desconeix l’etiologia. No obstant això, el 30% dels casos de poliarteritis nodosa s’associen a crònics hepatitis C (predominantment el genotip 2) o l'hepatitis B.

Púrpura de Schönlein-Henoch

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia).

És probable que Púrpura de Schönlein-Henoch és una reacció immunopatològica de base genètica causada per diversos desencadenants (infeccions, les droguesPer obtenir més informació, consulteu la malaltia del mateix nom.