Productes
Lanadelumab es va aprovar com a injectable als EUA i a la UE el 2018 i a molts països el 2019 (Takhzyro).
Estructura i propietats
Lanadelumab és un anticòs monoclonal IgG1κ humà recombinant amb un component molecular massa de 146 kDa. Es produeix per mètodes biotecnològics.
Efectes
Els efectes del lanadelumab (ATC B06AC05) es basen en la unió al plasma cal·licreïna, resultant en la inhibició de la seva activitat proteolítica. El plasma de la proteasa cal·licreïna formes bradiquinina, un potent vasodilatador que augmenta la permeabilitat vascular i provoca inflor i dolor en pacients amb angioedema hereditari. En aquest rar trastorn, la regulació del plasma cal·licreïna es veu deteriorada, provocant una activitat incontrolada. La vida mitjana mitjana és de 14 dies.
Indicacions
Per a la profilaxi a llarg termini dels atacs de angioedema hereditari.
Dosi
Segons l’SmPC. El medicament s’injecta per via subcutània cada dues o quatre setmanes.
Contraindicacions
- Hipersensibilitat
Per obtenir precaucions completes, consulteu l’etiqueta del medicament.
Interaccions
No s’han realitzat estudis corresponents.
Efectes adversos
El potencial més comú efectes adversos inclouen reaccions al lloc d’injecció i dolor.