La plasmina és un enzim que divideix les proteïnes en humans sang sèrum que es forma a partir del precursor plasminogen. La seva funció principal és la fibrinòlisi i, per tant, la descomposició endògena de sang coàguls. La hiperactivitat de la plasmina pot lead a tendència sagnant i la poca activitat a la tendència al trombe.
Què és la plasmina?
Humà sang el sèrum conté diversos proteïnes i enzims. Enzims consisteixen en gegants biològics molècules i actuen com a catalitzadors per accelerar les reaccions químiques. Gairebé tots enzims en sang humana són proteïnes format per la biosíntesi de proteïnes ribosomes. Els enzims tenen una gran varietat de tasques a l’organisme. Segons la seva funció, es classifiquen a més. Les peptidases, per exemple, són un grup d’enzims que divideixen els pèptids o proteïnes. D’aquesta manera, catalitzen la hidròlisi dels compostos peptídics. Les peptidases també s’anomenen enzims proteolítics. Un d'aquests enzims proteolítics és la plasmina. Es troba al sèrum sanguini i hi cliva diverses proteïnes. També és responsable de descompondre les proteïnes del sèrum. La plasmina es forma a partir del plasminogen precursor.
Funció, acció i tasques
La funció principal de la plasmina és la divisió de la fibrina. Aquest procés, conegut com a fibrinòlisi, té un paper principalment en els coàguls de sang. En aquest procés, la plasmina dissol els coàguls de sang endògens descomponent els polímers de fibrina del trombe en productes de degradació de la fibrina. La fibrinòlisi és la regulació mitjançant processos bioquímics oposats. L’activació es produeix mitjançant la conversió de plasminogen inactiu en plasmina activa. La fibrinòlisi s’activa juntament amb la coagulació de la sang, però progressa significativament més lentament. En l’activació de la fibrinòlisi participen dos activadors endògens: l’activador del plasminogen específic del teixit i urocinasa. Els activadors no fisiològics implicats en l’activació de la plasmina són l’estafilocinasa i estreptocinasa. Els activadors exògens formen un complex més gran amb plasminogen i plasmina que activa el plasminogen inactiu. El PAI-1 al PAI-4 apareixen com a inhibidors de l’activació de la fibrinòlisi. La plasmina divideix els polímers de fibrina després de l’activació. S'uneix a la fibrina i separa els polímers de fibrina ramificats en productes de degradació solubles amb estructura i diferents massa. Sang circulació elimina els materials solubles fins que són expulsats del torrent sanguini. Per desactivar la fibrinòlisi, el cos recorre a l’inhibidor de la plasmina inhibidor de la plasmina alfa-2. La plasmina unida a la fibrina té una vida mitjana relativament llarga en comparació amb aquesta antiplasmina. No obstant això, la plasmina lliure es fa inofensiva al sèrum per l’inhibidor en molt poc temps. Plasmin assumeix tasques importants en el sistema de coagulació i actua com a antagonista de la trombina. A més de la fibrina, el precursor fibrinogen també es desglossa per plasmina i el seu precursor. Les serines proteases com la plasmina tenen un efecte irreversible i no catalitzen les reaccions bioquímiques en ambdues direccions. La plasmina té activitat autocatalítica i en converteix una altra molècules en plasmina activa. En conseqüència, el seu proenzim és un substrat de l’activat. A part de la seva activitat fibrinolítica, la plasmina també divideix proteïnes com les col·lagenases activades. A més, activa diversos mediadors del sistema del complement i aprima la paret dels fol·licles de Graaf durant ovulació.
Formació, aparició, propietats i nivells òptims
La plasmina es forma a partir del plasminogen precursor. Es sintetitza a fetge i posteriorment alliberat al torrent sanguini, on és mesurable. El plasminogen té una vida mitjana superior a dos dies. La plasmina lliure gairebé no es pot detectar a la sang. Només es pot determinar el plasminogen. La determinació sol tenir lloc en sang citrada. Els valors estàndard de l’activitat del plasminogen estan entre el 85 i el 110 per cent. Per al plasminogen concentració, el valor estàndard és de 0.2 g per litre. El plasminogen es converteix en plasmina, que, com l'elastasa i tripsina, correspon a una endopeptidasa. L’activació del plasminogen a plasmina es produeix per diverses substàncies. Els més importants són tPA, trombina, factor XII i fibrina. Com a part del subgrup peptidasa serina proteasa, la plasmina té un lloc actiu. En aquest lloc actiu, les serines proteases porten una triada catalítica que implica l’aminoàcid serina. àcid aspàrtic, la histidina i la serina contenen residus d'aminoàcids reticulats per hidrogen lligams.
Malalties i trastorns
Un trastorn relacionat amb la plasmina és inhibidor de l’activador del plasminogen-1 deficiència. Aquesta deficiència congènita condueix a la dissolució prematura dels coàguls de sang, cosa que provoca un tendència sagnant. El PAI-1 apareix al cos sa com a inhibidor de l’activador del plasminogen de tipus tisular, ja que té un paper en la fibrinòlisi intravascular. El sagnat espontani rarament és un símptoma de la malaltia. No obstant això, un trauma menor pot causar hemorràgies dels genolls, dels colzes, nas, O genives. El sagnat menstrual sovint augmenta. Sovint s’observen períodes llargs de sagnat després de la cirurgia en els pacients. Si només hi ha una deficiència parcial d’inhibidors, l’hemorràgia és menys freqüent. És possible que no es produeixi cap sagnat o que sigui lleu. En alguns pacients, la proteïna inhibidora és present però no funciona. La causa és una mutació dels al·lels associats. La malaltia de l’estat homozigòtic es basa en una herència autosòmica recessiva. La prova d'anticossos ELISA o l'anàlisi de la funció PAI-1 permet el diagnòstic. Com a contramedida al tendència sagnant, als pacients se'ls administren inhibidors de la fibrinòlisi, com ara àcid epsilon-amino caproic o àcid tranexàmic. Una activitat reduïda mutacionalment de la plasmina és el contrari de la malaltia descrita i pot afavorir una tendència trombòtica. La medicina moderna també assumeix que la degradació de teixit connectiu per l'enzim la plasmina té un paper important en la propagació de diverses malalties. Les malalties associades inclouen ara càncer, malalties cardiovasculars i inflamació.
