Massa retroperitoneal: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Sistema respiratori (J00-J99)

  • Quists bronquogènics (congènits pulmó malformació).

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

Sistema circulatori (I00-I99)

boca, esòfag (esòfag), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

  • psoes abscessos - abscés (col·lecció de pus) en el múscul iliopsoas (tira de les vèrtebres toràciques / lumbars a l’ili /)cuixa os).

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Neoplàsies benignes (benignes)
    • Fibromatosi
    • Lipomes
    • Tumors renals com adenomes, angiomiolipomes
    • Tumors neurogènics (schwannoma, neurofibroma), paragangliomes.
  • Tumors de cèl·lules germinals (els tumors primaris són molt rars; sobretot) metàstasi de tumors testiculars).
  • Limfomes (abdominals Limfoma de Hodgkin: sovint confinat a la melsa i espai retroperitoneal).
  • Limfàtica node metàstasi (per exemple, degut a totesticular, pròstata, mama, cervical, endometrial, ovari, còlon, carcinoma gàstric, renal).
  • Fibres malignes histiocitoma (dermatofibroma) (pacients d'edat avançada).
  • Tumors mesenquimals malignes (inclosos sarcomes, liposarcomes, leiomiosarcomes).
  • Tumors suprarenals no especificats.
  • Carcinoma pèlvic renal (càncer pèlvic renal) i altres neoplàsies malignes del ronyó, com ara sarcomes o limfomes
  • Carcinoma de cèl·lules renals
  • Pseudocists no pancreàtics (estructura semblant al quist, que, però, a diferència del quist, no té revestiment epitelial).
  • Tumor de Wilms (nefroblastoma): tumor maligne (maligne) embrionari, relativament rar, del ronyó; la forma més comuna de carcinoma de cèl·lules renals (càncer de ronyó) a la infància; a causa de la presència de massa tumoral, la meitat de l’abdomen (hemiabdomen) del pacient sol augmentar considerablement
  • Cistadenomes i cistadenocarcinomes.

Sistema genitourinari (N00-N99)

  • Fibrosi retroperitoneal (fibrosi retroperitoneal; sinònims: síndrome d’Albarran-Ormond, malaltia d’Ormond, síndrome d’Ormond; anglès. "Fascitis de Gerota" o "síndrome de Gerota)) que augmenta lentament la fibrosi (teixit connectiu proliferació) entre la part posterior peritoneu i la columna vertebral amb tapiat d'un sol ús i multiús., els nervis i urèters (urèters); malaltia autoimmune Relació sexual: homes a dones: 1: 2; màxima incidència: edat de 50 a 60 anys, prevalença (incidència de la malaltia): 1 / 200,000.
  • Urinomes (acumulació patològica d’orina).

Altres diagnòstics diferencials

  • Pneumoretroperitoneu wg perforació intestinal, fasciitis necrotitzant (infecció potencialment mortal pell, subcutis (teixit subcutani) i fàscia amb progressiu gangrena; sovint implica pacients amb diabetis mellitus o altres malalties que provoquen trastorns circulatoris o defenses immunitàries reduïdes) o pancreatitis (pancreatitis).
  • Col·leccions de líquids retroperitoneals:
    • Hematomes (hematomes).
    • Limfoceles
    • Urinomes
    • Infecció