Neurofibromes
La similitud clínica amb neurofibromatosi tipus 1 sorgeix quan és subcutània, és a dir, en el subcutani teixit gras, perifèric els nervis queden afectats, que després impressionen com els neurofibromes. Histològicament, és a dir, teixits fins, no hi ha semblança. Aproximadament la meitat dels afectats mostren llocs de cafè al lait. Poques vegades apareixen més de 3 taques.
Teràpia
Des neurofibromatosi tipus 2 també és una malaltia genètica, no és possible una teràpia per eliminar la causa. Per tant, la teràpia es basa en els símptomes. Mitjançant procediments quirúrgics a l'ull, ara és possible substituir les lents tèrboles per lents artificials.
Per evitar el progrés pèrdua d'oïda, es recomana que els tumors auditius i equilibrar el nervi també s’ha d’eliminar quirúrgicament en una fase inicial. Fins i tot si és altre cranial o espinal els nervis afectades, es recomana la cirurgia per preservar la funció nerviosa residual. No obstant això, aquestes operacions també comporten riscos.
Nervis es pot danyar per l'operació. A més, els tumors sovint tornen. Per tant, s’han de realitzar exàmens preventius i de control periòdics.
Cal recordar també que els tumors benignes sempre comporten un risc de degeneració maligna. Si el fitxer pèrdua d'oïda ha avançat cap a la sordesa, s'ha d 'utilitzar les possibilitats de coclear o tronc cerebral implants. S’implanta electrodes l’orella interna or cervell i la persona afectada pot tornar a escoltar o participar en una àmplia gamma de comunicacions.