Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Síndrome de Cronkhite-Canada (CCS): síndrome de poliposi gastrointestinal (pòlips del tracte gastrointestinal), que, a més de l’aparició agrupada de pòlips intestinals, provoca canvis a la pell i als apèndixs de la pell com l’alopècia (caiguda del cabell), la hiperpigmentació, i trastorns de la formació de les ungles, entre altres símptomes; Els símptomes no apareixen fins després dels cinquanta anys; Els símptomes inicials inclouen diarrea aquosa (diarrea), pèrdua de gust i gana, pèrdua de pes anormal i hipoproteinèmia (disminució dels nivells de proteïnes a la sang); ocurrència esporàdica
- Síndromes de poliposi hamartomatosa com la poliposi juvenil familiar (FJP) o la síndrome de Peutz-Jeghers.
- Poliposi adenomatosa familiar (FAP): la FAP es caracteritza per la presència d’innombrables pòlips al còlon. Aquests es degenen en FAP al 100%, normalment ja a l'edat de 35 a 45 anys. 1 de cada 10,000 persones es veu afectada per aquesta malaltia.
boca, esòfag (esòfag), estómac i intestí (K00-K67; K90-K93).
- La colitis ulcerosa - malaltia inflamatòria intestinal (MII).
- Diverticulitis - inflamació dels diverticles.
- Diverticulosi - malaltia del còlon en què es forma inflamació en les protuberàncies de la mucosa (diverticles).
- Hemorroides
- malaltia de Crohn - malaltia inflamatòria intestinal crònica (IBD); normalment progressa en episodis i pot afectar la totalitat tracte digestiu; caracteritzada per una afectació segmentària de l’intestí mucosa (mucosa intestinal), que significa que es poden veure afectades diverses seccions de l’intestí, separades per seccions sanes.
- Síndrome de l'intestí irritable (còlon irritable).
Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48)
- Carcinoma de còlon (càncer colorectal)
