Profilaxi
No hi ha cap mesura preventiva en aquest sentit, ja que és una malaltia hereditària. Tot i això, es pot consultar un centre d’assessorament genètic humà (que es troba generalment als hospitals universitaris). Aquí es calcula el risc elevat de transmetre la malaltia als nens.
En qualsevol cas, aquesta consulta és útil fibrosi quística és conegut a la família. També és desitjable un diagnòstic prenatal. En aquest cas, un amniocentesi es realitza abans del naixement (és a dir, prenatal). Les cèl·lules fetals (cèl·lules del nen) s’extreuen de la líquid amniòtic i s'analitza l'ADN del gen mutat.
Pronòstic de la fibrosi quística
L'esperança de vida mitjana dels pacients amb fibrosi quística malauradament només té entre 32 i 37 anys. Avui en dia, es calcula que l’esperança de vida dels nounats nascuts amb aquesta malaltia és d’uns 45-50 anys. El pronòstic depèn molt de la teràpia i de si s’adhereix. Per tant, el propi pacient i la seva motivació tenen un paper important.
