El vostre fill se sent terriblement malalt i té un febre durant dies difícils de gestionar, un vermell llengua, erupcions a la pell, inflat limfa nodes i dolor en les articulacions? Un típic infància malaltia com xarampió or escarlatina no sempre és responsable d’aquests símptomes. La rara síndrome de Kawasaki també es fa sentir d’aquesta manera. Què hi ha darrere?
Què és la síndrome de Kawasaki?
La síndrome de Kawasaki (KS) és una malaltia que posa en perill la vida però és rara i que sol produir-se en la infància o infància. És un dels vasculitis síndromes, malalties febrils de diverses causes en què inflamació dels sang d'un sol ús i multiús. és la causa principal. Des del d'un sol ús i multiús. es troben a tot l’organisme, els símptomes són corresponents.
La malaltia també es coneix tècnicament com a mucocutània limfa síndrome del node (MCLS).
Síndrome de Kawasaki: a qui afecta?
La síndrome de Kawasaki afecta només els nens (menors de cinc anys en el 85% dels casos), els nens més sovint que les nenes. Molt sovint, els nens d'entre un i vuit anys d'edat es veuen afectats, però els adolescents o els lactants també poden emmalaltir.
Al Japó, la taxa de malaltia és moltes vegades superior a la d'altres països. A Alemanya, s’estima que entre 5 i 17 de cada 100,000 nens cauen malalts cada any, és a dir, uns 200 a 600 nens a l’any. Es repeteixen repetidament petites epidèmies, que es produeixen especialment amb freqüència a finals d’hivern i primavera.
Descobriment de la malaltia de Kawasaki
La síndrome de Kawasaki deu el seu nom al metge japonès Tomisaku Kawasaki, que la va descriure per primera vegada cap al 1967. Si la malaltia va aparèixer realment als anys seixanta o existia abans que es disputi la descripció inicial.
Una hipòtesi, per exemple, és que només la introducció de antibiòtics va permetre detectar la malaltia, que d'una altra manera s'havia amagat darrere d'altres símptomes d'infecció, com ara escarlata febre. Una altra conjectura és que la malaltia és només un curs més d'una forma vascular inflamació (poliartritis nodosa) - que també es coneixia abans.
Curiosament, els mateixos símptomes de la malaltia es van descriure a Hawaii a principis dels anys setanta, independentment de la publicació de Kawasaki, que fins aleshores només existia en japonès. De nou, els investigadors segueixen en desacord sobre si això és una coincidència o si MCLS es va estendre des del Japó al món occidental a través de Hawaii a finals dels anys seixanta.
Com es desenvolupa la síndrome de Kawasaki?
Encara es desconeix la causa exacta de la síndrome de Kawasaki. Tanmateix, la majoria dels experts assumeixen que un patogen o les seves toxines (un virus o un productor de toxines) els bacteris) desencadenen la síndrome de Kawasaki. Presumiblement, hi ha d’haver una disposició hereditària, és a dir, una susceptibilitat del cos a desenvolupar els símptomes corresponents.
Els següents factors avalen aquesta hipòtesi, que suposa una combinació d’infecció i predisposició genètica:
-
ocurrència estacional i agrupada geogràficament.
- Curs agut; els símptomes s’assemblen a altres síndromes infeccioses causades per toxines bacterianes
- Determinades estructures determinades genèticament a la superfície cel·lular (antigen d’histocompatibilitat HLA-Bw22) es produeixen amb més freqüència en individus afectats
Es considera segur que la malaltia no és contagiosa i, per tant, no es pot produir cap infecció a la família ni a altres nens. No obstant això, a causa de les causes poc clares, actualment tampoc no hi ha manera de prevenir la síndrome de Kawasaki.
