Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Síndrome de X fràgil (síndrome de Martin-Bell): síndrome hereditària vinculada a la X en què les principals malformacions són: aurícules grans, grans genitals, esterilitat (infertilitat) i retard mental; es pot associar a tics (tics secundaris) (rar)
Trastorns endocrins, nutricionals i metabòlics (E00-E90).
- Malaltia de Wilson (malaltia de l'emmagatzematge del coure): trastorn hereditari autosòmic recessiu en què una o més mutacions gèniques interrompen el metabolisme del coure al fetge; es pot associar a tics (tics secundaris) (rar)
Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Corea de Huntington (sinònims: corea de Huntington o Malaltia de Huntington; nom més antic: dansa de Sant Vito): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant caracteritzat per moviments involuntaris no coordinats acompanyats de to muscular flàccid; com a resultat, es produeixen problemes per menjar, entre altres símptomes; pot anar acompanyat de tics (tics secundaris) (rar)
- Chorea minor (Choreea Sydenham): manifestació tardana de febre reumàtica (setmanes a mesos) amb afectació del cos estrat (part dels ganglis basals, que pertanyen al cervell); que es produeix gairebé exclusivament en nens; condueix a hipercinesis (moviments semblants als llamps), hipotonia muscular i canvis mentals; pot anar acompanyat de tics (tics secundaris) (rar)
- Trastorns del moviment dissociatiu: pèrdua de la capacitat de moviment o alteració dels patrons de moviment.
- Distonia: pertorbació de l'estat de tensió de la musculatura, sense especificar.
- Convulsions epilèptiques focals
- Hiperactivitat
- Manierismes: patrons de moviment d’aspecte estrambòtic més freqüents en els trastorns esquizofrènics.
- Mioclònia: breu, involuntària contraccions de músculs individuals / grups de músculs.
- Neuroacantocitosis (malaltia de Huntington com 2, corea-acantocitosi autosòmica recessiva, síndrome de McLeod); es pot associar a tics (tics secundaris) (rar)
- Síndrome de cames inquietes (RLS): insensacions majoritàriament a les extremitats inferiors i afeccions associades a moure’s (inquietud motora).
- Spasm hemifacialis: espasme de la part del músculs facials subministrat pel nervi facial.
- Estereotípies: acció simple o complexa en l’àrea de parla i / o habilitats motores.
- Trastorn obsessiu compulsiu
Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99).
- Discinesia - pertorbació d'un patró de moviment.
