Símptomes associats Segons la causa de l'orina fosca, es poden afegir altres símptomes. Atès que la causa més freqüent d’orina fosca és la deshidratació, es poden afegir mals de cap, marejos i confusió. En el pitjor dels casos pot provocar pèrdua de consciència o fins i tot deliri (síndrome de pas). A més, una concentració augmentada de bilirubina pot ... Símptomes associats | Orina fosca
Durada La durada de la decoloració de l'orina depèn de la causa. Si un medicament és responsable del color fosc de l'orina, l'orina es normalitzarà tan aviat com s'aturi el medicament. Si la manca de líquid és el motiu de la decoloració, l'orina tornarà a ser més lleugera en un termini de ... Durada | Orina fosca
Diagnòstic El motiu de l'orina fosca i, en conseqüència, el metge el pot determinar mitjançant un diagnòstic d'orina. En primer lloc, s’utilitza una tira reactiva d’orina o un pal d’orina. Es tracta d’un procediment de prova senzill, ràpid i econòmic. La tira reactiva mostra si un determinat producte metabòlic o un altre component ... Diagnòstic | Orina fosca
El sulfametoxazol és un antibiòtic. La substància prové del grup de les sulfonamides. El sulfametoxazol inhibeix la síntesi d’àcid fòlic per part dels bacteris i, per tant, té un efecte bacteriostàtic. S'utilitza en combinació sòlida amb trimetoprim amb el nom de cotrimoxazol. Què és el sulfametoxazol? El sulfametoxazol és una substància que pertany al grup de les sulfonamides. S'utilitza ... Sulfametoxazol: efectes, usos i riscos
La globulina d’unió a la tiroxina és una proteïna que uneix les hormones tiroïdals triiodotironina (T3) i L-tiroxina (T4) al cos. Aquests tenen un paper important en el metabolisme energètic dels mamífers. Què és la globulina que uneix la tiroxina? La globulina d’unió a la tiroxina pertany al grup de les globulines, proteïnes d’emmagatzematge i transport, al plasma sanguini. Les globulines es divideixen en quatre grups. Aquesta subdivisió ... Globulina d’unió a la tiroxina: funció i malalties
Les anèmies diseritropoètiques congènites (CDA) són trastorns congènits molt rars caracteritzats per una hematopoiesi ineficaç. Els primers símptomes d’anèmia apareixen a la infància. Aquestes malalties es poden tractar força bé mitjançant diverses mesures terapèutiques. Què és l’anèmia diseritropoètica congènita? Les anèmies diseritropoètiques congènites pertanyen a un grup de trastorns rars de la sang causats per diferents mutacions gèniques. Al ... Anèmia diseritropoètica congènita: causes, símptomes i tractament
L’aquacobalamina és una de les vitamines B12. Com a tal, participa en la síntesi d’aminoàcids. La deficiència d’aquacobalamina i altres cobalamines pot provocar trastorns greus que poden incloure danys neurològics irreversibles. Què és l’aquacobalamina? L’aquacobalamina o aquocobalamina pertany al grup de la vitamina B12, que també es coneixen com a cobalamines en biologia. El ... Aquacobalamina: funció i malalties
La transcortina pertany al grup de les globulines. Serveixen per transportar diversos components, com ara hormones, des del lloc de producció fins al lloc d’acció. La transcortina transporta glucocorticoides i progesterona per la sang. Què és la transcortina? La transcortina és una globulina. També s’anomenen proteïnes d’emmagatzematge o transport del plasma sanguini. Les globulines es divideixen ... Transcortina: funció i malalties
La biotransformació es refereix a un procés del metabolisme en el qual les substàncies que no es poden excretar es converteixen en productes excretables mitjançant processos químics. Què és la biotransformació? La biotransformació implica la conversió de substàncies lipofíliques en substàncies més hidròfiles. Les reaccions necessàries per a la biotransformació es produeixen principalment al fetge. En el transcurs de la biotransformació, les substàncies lipofíliques es transformen ... Biotransformació: funció, tasques, rol i malalties
Quina és l’esperança de vida en cirrosi hepàtica descompensada? Fins i tot la cirrosi avançada del fetge sovint pot ser asintomàtica, ja que les parts sanes del fetge poden compensar suficientment les funcions que falten. Només quan una gran part del teixit hepàtic ha estat destruït per la cirrosi hepàtica, es produeixen les anomenades "descompensacions", que es poden manifestar ... Quina és l’esperança de vida en cirrosi hepàtica descompensada? | Quina és l’esperança de vida en cirrosi hepàtica?
Introducció La cirrosi hepàtica és una malaltia permanent del fetge que posa en perill la seva vida i que pot ser desencadenada per diverses malalties cròniques subjacents. Les causes més importants de cirrosi hepàtica són el fetge gras alcohòlic o no alcohòlic, així com la inflamació hepàtica com l’hepatitis vírica. Com a resultat de processos inflamatoris crònics, el teixit hepàtic es transforma ... Quina és l’esperança de vida en cirrosi hepàtica?
