Cataractes: símptomes, causes, tractament

Breu visió general Símptomes: deteriorament creixent de la visió, sensibilitat a l'enlluernament, veure "com a través d'un vel/boira". Causes: sobretot processos d'envelliment de l'ull, de vegades també altres malalties (per exemple, diabetis mellitus, inflamacions oculars), lesions oculars, malformacions oculars congènites, exposició a radiacions, tabaquisme intens, medicaments. mitjà de… Cataractes: símptomes, causes, tractament

Distròfia miotònica tipus 2: causes, símptomes i tractament

Si la debilitat muscular augmenta a l'edat adulta, s'hauria de consultar un neuròleg per descartar la distròfia miotònica tipus 2. Això és especialment cert si hi ha afeccions mèdiques addicionals com ara arítmies cardíaques o malalties de la tiroide. Altres sinònims d’aquest trastorn són: PROMM, DM2 i malaltia de Ricker. Què és la distròfia miotònica tipus 2? Tipus de distròfia miotònica ... Distròfia miotònica tipus 2: causes, símptomes i tractament

Tecnologia del sensor: funció, tasques, rol i malalties

En l’àmbit mèdic, el terme sensorial engloba la totalitat dels processos implicats en la percepció sensorial. Les percepcions sensorials inclouen la visió, l’oïda, el gust, l’olfacte i el sentit de l’equilibri. Què és la percepció sensorial? En l’àmbit mèdic, el terme sensorial engloba tots els processos implicats en la percepció sensorial, com l’olor. La ciència sensorial tracta sobre ... Tecnologia del sensor: funció, tasques, rol i malalties

Gotes d'ulls per indometacina

Productes La indometacina està aprovada a molts països des del 1999 en forma de gotes per als ulls (Indophtal, Indophtal UD). Estructura i propietats L’indometacina (C19H16ClNO4, Mr = 357.8 g / mol) és un derivat de l’àcid indoleacètic. Existeix com una pols cristal·lina de color blanc a groc pràcticament insoluble en aigua. Effects Indomethacin (ATC S01BC01) té analgèsic i ... Gotes d'ulls per indometacina

Síndrome de Blizzard de Johanson: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Johanson-Blizzard és el nom que rep una malaltia hereditària poc freqüent. Les persones afectades pateixen anomalies del desenvolupament del pàncrees, del cuir cabellut i del nas. Què és la síndrome de Johanson-Blizzard? La síndrome de Johanson-Blizzard (JBS) és un trastorn heretat rar que a vegades pot ser mortal. La síndrome també es considera displàsia ectodèrmica i es classifica com a pancreàtica ... Síndrome de Blizzard de Johanson: causes, símptomes i tractament

Glaucoma: causes i tractament

Símptomes El glaucoma és una malaltia ocular progressiva que inicialment és asimptomàtica. Els pacients no presenten símptomes fins que el nervi òptic es danyi cada vegada més, cosa que pot provocar un deteriorament visual irreversible amb pèrdua de camp visual i ceguesa. El glaucoma representa la causa més comuna de ceguesa. Causes La causa de la malaltia sol ser un augment del nivell intraocular ... Glaucoma: causes i tractament

Síndrome de Zellweger: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Zellweger és el terme mèdic per a una malaltia metabòlica genètica i mortal. Això es manifesta per l'absència de peroxisomes i es pot caracteritzar per això. La síndrome és congènita a causa d’una mutació gènica i es pot heretar a les famílies. Què és la síndrome de Zellweger? La síndrome de Zellweger és un trastorn hereditari relativament rar. És … Síndrome de Zellweger: causes, símptomes i tractament

Glucocorticoides inhalats

Efectes Els glucocorticoides (ATC R03BA02) tenen propietats antiinflamatòries, antial·lèrgiques i immunosupressores. Els efectes es basen en la unió als receptors intracel·lulars, cosa que provoca una influència en l’expressió de les proteïnes. A més, els glucocorticoides també exerceixen efectes extragenòmics. Tots els agents són lipòfils (pràcticament insolubles en aigua) i, per tant, entren bé a les cèl·lules a través de la membrana cel·lular. Indicacions per al tractament de ... Glucocorticoides inhalats

Progeria tipus 2 (síndrome de Werner): causes, símptomes i tractament

La malaltia progeria tipus 2, també anomenada síndrome de Werner, pertany als defectes genètics. La paraula progeria prové del llatí i significa "envelliment prematur". El síndrome de Werner va ser descrit per primera vegada pel metge de Kiel CW Otto Werner el 1904. Què és la progeria tipus 2? El defecte genètic del material hereditari es produeix molt rarament. Si un ... Progeria tipus 2 (síndrome de Werner): causes, símptomes i tractament

Ketorolac

Productes Ketorolac disponibles comercialment en forma de comprimits recoberts de pel·lícula, com a solució injectable (Tora-Dol) i com a gotes per als ulls (Acular, genèric). S'ha aprovat a molts països des del 1992. Estructura i propietats El ketorolac (C15H13NO3, Mr = 255.7 g / mol) està present en medicaments en forma de sal ketorolactrometamol (= ketorolactrometamina), vegeu també ... Ketorolac