Tractament i teràpia
La teràpia d'un cervell l’atròfia depèn de la malaltia desencadenant. L'objectiu de qualsevol tractament és aturar la progressió del cervell atròfia. En correspondència, s’intenta tractar adequadament la malaltia subjacent causal.
Si el cervell l’atròfia és causada per l’abús de drogues o alcohol, s’hauria de dur a terme una teràpia d’abstinència. Si el fitxer atròfia cerebral va ser causada per infeccions bacterianes, antibiòtics s’utilitzen. Si virus són responsables del atròfia cerebral, s’administren virustàtics. Amb demència, esclerosi múltiple i epilèpsia, intentem trobar una manera individual de reduir la pèrdua de massa cerebral. El tractament pot incloure medicaments ergoteràpia, fisioteràpia, logopèdia, neuropsicoteràpia i neurocirurgia. També és molt important l'assessorament empàtic i competent dels parents.
Curs d'una atròfia cerebral
A atròfia cerebral es pot produir sobtadament com a conseqüència d’un esdeveniment agut, com ara un greu carrera, i pot provocar la desaparició de les cèl·lules nervioses en molt poc temps. En aquests casos, l'atròfia cerebral no ha de progressar en general. Si una atròfia cerebral és causada per malalties degeneratives, l’aparició sol ser gradual. En aquests casos l’atròfia cerebral és progressiva (progressiva).
Preguntes més comuns
En general, l’atròfia cerebral sovint és irreversible. Això vol dir que les cèl·lules nervioses que s’han extingit normalment no es regeneren de nou. No obstant això, és possible, dins d’uns límits, que es formin noves cèl·lules nervioses.
En funció de la causa de l’atròfia cerebral, es pot aturar. Això significa, per exemple, que si renuncieu a l'alcohol i a les drogues, l'atròfia cerebral no continuarà. En malalties degeneratives com esclerosi múltiple o la malaltia d’Alzheimer, la progressió només es pot endarrerir però no aturar-se.
Això significa que la degradació del teixit cerebral continua. La mateixa atròfia cerebral no és hereditària, però sí que es poden heretar algunes malalties bàsiques que poden causar atròfia cerebral. La malaltia de Pick, per exemple, s’hereta.
Solia ser que l’atròfia cerebral incloïa una minimització de l’esperança de vida. Mentrestant, les possibilitats mèdiques s’han desenvolupat encara més, de manera que la suposició que l’atròfia cerebral redueix l’esperança de vida ja no es pot mantenir. Mentrestant, hi ha possibilitats d’examen més eficients, així com mesures farmacològiques, quirúrgiques i no farmacològiques més específiques que poden contrarestar l’atròfia cerebral fins a cert punt o tenir beneficis compensatoris.
Per tant, l’atròfia cerebral no es correlaciona amb l’esperança de vida en principi. Això vol dir que en general no hi ha una esperança de vida inferior amb l’atròfia cerebral. Depenent dels altres símptomes, influències i afeccions de la malaltia que van causar l’atròfia cerebral, l’esperança de vida pot ser diferent o inferior.
En el cas de demència, diversos patomecanismes condueixen a la mort de les cèl·lules nervioses i, per tant, a l’atròfia cerebral. La causa de la forma respectiva de demència pot ser diferent. Fins ara s’han identificat 4 possibles causes.
Aquests inclouen trastorns circulatoris, la presència de corpuscles de Lewy, plaques amiloides i dipòsits d’una proteïna anomenada tau. El diferent formes de demència es diferencien per algunes característiques típiques, però totes provoquen trastorns en el pensament, l’actuació, la parla i coordinació. . In En atròfia cerebel·lar, matèria cerebral de la cerebel minva.
Les causes es divideixen en tres grups: Les formes hereditàries, són les atròfies cerebel·les que s’hereten. Les formes simptomàtiques són desencadenades per drogues, virus o l'alcohol, per exemple. Les formes esporàdiques s’accepten quan es poden excloure les altres dues formes.
Les formes difereixen segons la seva simptomatologia i tenen trets característics, però totes tenen en comú que la cerebel atrofies. Com a resultat, hi ha fallades que afecten les tasques reals del cerebel. Això significa que els afectats solen tenir problemes en el moviment del cos coordinació, trastorns de sensibilitat, limitacions en les funcions motores oculars i dèficits cognitius. Els quatre símptomes clàssics de atròfia cerebel·lar són atàxia, dismetria, intenció tremolor i disàrtria.
- L'hereditari,
- Els esporàdics i
- La forma simptomàtica.
- L’atàxia es caracteritza per moviments descontrolats i incontrolats del tronc, els braços i les cames.
- La dismetria descriu una captació, apuntant o apuntant més enllà d’un objectiu.
- Intenció tremolor és un tremolor dels braços, que es manifesta quan s’agafen els braços a propòsit.
- La disartria és un trastorn de la parla que es manifesta en una articulació picada, rentada o alterada.
