A cervell el tumor que consisteix en astròcits s’anomena astrocitoma. Els astròcits són les anomenades cèl·lules de teixit de suport de la cervell, també s’anomenen cèl·lules glials. D 'aquest nom es deriva el terme addicional per als tumors d' aquest teixit al cervell i medul · la espinal: gliomes.
Per tant, els astrocitomes es compten entre el grup tumoral dels gliomes. La malignitat d’aquest tumor cerebral es llegeix del grau de l’OMS, que indica fins a quin punt les cèl·lules tumorals difereixen de les cèl·lules glials normals sanes. Com més clara sigui la diferència, més maligne serà el tumor cerebral.
Les opcions de tractament i el pronòstic també depenen de la classificació del grau de l'OMS. Glioblastoma és l’ glioma més maligne (grau IV de l’OMS) i té el pitjor pronòstic. En canvi, l’astrocitoma pilocític (grau I de l’OMS) és completament curable mitjançant cirurgia. Aquí es fa evident que amb l’augment del grau de l’OMS el pronòstic també empitjora. Els pacients amb astrocitomes de baix grau sovint poden sobreviure a la malaltia durant diversos anys.
Classificació dels gliomes segons els graus de l’OMS
- Grau I OMS - Astrocitoma pilocític
- OMS de grau II: astrocitoma o oligodendroglioma diferenciat
- OMS de grau III: astrocitoma anaplàstic o oligodendroglioma anaplàstic
- Grau IV OMS - Glioblastoma grau 4
Causes
Les causes d’un astrocitoma són en gran part inexplicables. El tumor es desenvolupa a partir del teixit de suport ("glia") del cervell i és particularment comú en la malaltia hereditària neurofibromatosi tipus 1 com a astrocitoma pilocístic. De la mateixa manera, s’observa un augment del risc d’astrocitoma en persones amb una major exposició a la radiació, cosa que significa que la radiació es pot determinar com la causa aquí. Les causes exactes de glioblastoma encara no es coneixen i es sospita que l’augment de l’exposició a la radiació és un risc per a la malaltia.
Símptomes
Molt sovint, els homes d’edat mitjana a avançada pateixen astrocitoma i també glioblastoma. Els símptomes més freqüents són: Si el tumor s’estén i pressiona les vies nervioses del cervell o de la medul·la espinal, també es poden produir dèficits neurològics:
- Convulsions (atacs epilèptics)
- Signes d'augment de la pressió intracraneal (nàusees, vòmits)
- Paràlisi
- dolor
- Trastorns de l’enduriment / sensibilitat
- Trastorns visuals
- Canvis de caràcter
Diagnòstic
Per poder diagnosticar l’astrocitoma o el glioblastoma, procediments d’imatge com la tomografia computada (TC) i la ressonància magnètica (MRI) del cap són essencials.
Teràpia
Per tractar l’astrocitoma amb eficàcia, cal eliminar completament el tumor, si és possible. Si això no és possible, s’intenta reduir, com a mínim, la mida del tumor. Hi ha diverses opcions de tractament, que sovint (han de) combinar-se: quin mètode s’utilitza en un cas individual depèn dels símptomes, del grau de l’OMS del tumor, del físic general condició i també l’edat del pacient. - Cirurgia (operació)
- Tractament per radiació
- Quimioteràpia
Prevenció
Fins ara no es coneixen mesures generals per prevenir un astrocitoma o glioblastoma. No obstant això, en general es recomana evitar exposicions innecessàries a la radiació (especialment en nens) i el contacte amb contaminants i productes químics que se sospita que causen càncer. Un estil de vida saludable amb un contingut variat i baix en greixos dieta, fer exercici regularment i evitar cigarrets i alcohol contribueix a reduir el risc de patir càncer i manté el cos el més sa possible.
